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Curso Gratuito Especialista en Síntesis de Fármacos

Duración: 180
8435402384892
Valoración: 4.5 /5 basada en 57 revisores
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Para qué te prepara este curso subvencionado Curso Gratuito Especialista en Síntesis de Fármacos:

Este Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos le prepara para conocer a fondo el mundo de los medicamentos y fármacos y conocer las técnicas oportunas para realizar una síntesis en los diferentes medicamentos para desarrollar una oferta terapéutica de calidad y muy avanzada. El alumno conocerá con este Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos los diferentes tratamientos a realizar en un fármaco y a realizar esta función con total independencia.

A quién va dirigido:

El Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos está dirigido a todos aquellos profesionales del sector sanitario o a cualquier persona interesada en el mundo de los medicamentos que quiera adquirir conocimientos sobre las diferentes técnicas de síntesis de fármacos. Además es muy útil para aquellas personas que deseen especializarse en tratamiento de fármacos en laboratorios.

Objetivos de este curso subvencionado Curso Gratuito Especialista en Síntesis de Fármacos:

- Conocer los sistemas alifáticos y carbocíclicos total o parcialmente saturados. - Aprender los diferentes sistemas heterocíclicos. - Síntesis combinatoria. - Obtener fármacos enantioméricamente puros.

Salidas Laborales:

Farmacia / Medicina / Hospitales / Fármacos / Laboratiorios / Personal sanitario.

 

Resumen:

Si le interesa el sector de la farmacia y los medicamentos y quiere conocer los aspectos fundamentales de la síntesis de fármacos este es su momento, con el Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos podrá adquirir los conocimientos necesarios para realizar esta labor de la mejor forma posible. Los fármacos obtenidos por síntesis constituyen la mayor parte de los que componen la oferta de medicamentos, se se tratan en laboratorios para sufrir modificaciones. Se puede decir que hoy en día estos procedimientos han evolucionado notablemente y que se ha situado la síntesis de fármacos en la vanguardia de la oferta de medicamentos. Con la realización de este Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos conocerá las técnicas de síntesis más avanzadas para modificar fármacos con total profesionalidad.

Titulación:

Doble Titulación Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales

Metodología:

Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.

Temario:


UNIDAD DIDÁCTICA 1. INTRODUCCIÓN
  1. Estrategias generales en síntesis de fármacos
  2. Nomenclatura de los fármacos
UNIDAD DIDÁCTICA 2. SISTEMAS ALIFÁTICOS Y CARBOCÍCLICOS TOTAL O PARCIALMENTE SATURADOS
  1. Alcoholes y cetonas
  2. Ésteres y carbamatos
  3. Guanidinas
  4. Sistemas carbocíclicos

    5. - Ciclopropanos y ciclobutanos

UNIDAD DIDÁCTICA 3. SISTEMAS CARBOCÍCLICOS AROMÁTICOS
  1. Derivados del ácido benzoico y de sus análogos sustituidos
  2. Derivados de ácidos arilacéticos y arilpropiónicos
  3. Derivados de ácidos ariloxiacéticos (fibratos)
  4. Arilalquilaminas
  5. Formación de un enlace C-C por reacción entre aniones bencílicos y sales de arizinio

    6. - Reacción de Mannich sobre arilcetonas

    - Ariletilaminas

  6. Éteres de aminoalquilo (2-alcoxietilaminas) y 1,2-etilendiaminas
  7. Ariletanolaminas
  8. Ariloxipropanolaminas
  9. Derivados de arilsulfonamidas: sulfanilamidas y sulfonilureas

    10. - Sulfanilamidas

    - Sulfonilureas

UNIDAD DIDÁCTICA 4. SISTEMAS HETEROCÍCLICOS TOTAL O PARCIALMENTE SATURADOS
  1. Derivados de la piperidina y sistemas relacionados

    2. - Piperidinas por reducción de sistemas de piridina o sales de piridinio

    - Síntesis de A3-piperidinas

    - Derivados de la piperidina por síntesis del heterociclo a partir de precursores alifáticos

    - Derivados de la piperidina a partir de otros sistemas heterocíclicos: síntesis de 3 piperidinoles

  2. Derivados de la 1,4-dihidropiridina
  3. Derivados de la pirrolidina
  4. Derivados de la morfolina
  5. Derivados de la piperazina
  6. Derivados de la 2-imidazolina
  7. Derivados cíclicos de la urea: barbituratos y compuestos relacionados

    8. - Barbituratos y tiobarbituratos

    - Hidantoínas y oxazolidíndionas

    - Pirazolidindionas y 3-pirazolonas

UNIDAD DIDÁCTICA 5. SISTEMAS HETEROCÍCLICOS AROMÁTICOS CON UN SOLO ANILLO
  1. Sistemas p-deficientes

    2. - Derivados de la piridina

    - Derivados de la pirimidina

  2. Sistemas p-excedentes

    3. - Sistemas con un heteroátomo

    - Sistemas con más de un heteroátomo

UNIDAD DIDÁCTICA 6. SISTEMAS HETEROCÍCLICOS CONDENSADOS
  1. Derivados de la quinoleína y de la 4-quinolona
  2. Derivados de la isoquinoleína
  3. Acridinas
  4. Dibenzoazepinas, dibenzoxepinas y sistemas relacionados
  5. Benzodiazepinas
  6. Quinazolinas
  7. Fenotiazinas y tioxantenos
  8. Benzotiazinas y benzotiadiazinas
  9. Derivados del bencimidazol
  10. Derivados de purinas y pteridinas
  11. Dibenzoheteroazepinas
  12. Derivados del cromano y del cromeno
UNIDAD DIDÁCTICA 7. INTRODUCCIÓN A LA SÍNTESIS COMBINATORIA
  1. El principio de la síntesis orgánica combinatoria
  2. Los orígenes: síntesis de colecciones de péptidos
  3. Síntesis orgánica en fase sólida (SPOS)

    4. - El soporte

    - Métodos para la generación de colecciones combinatorias en fase sólida

    - Desanclaje de la resina

    - Identificación de los componentes activos de las mezclas generadas por métodos combinatorios

    - Ejemplos de aplicación de la síntesis combinatoria

  4. Automatización de los procesos de síntesis combinatoria
  5. Química combinatoria en disolución: el problema de la purificación de las mezclas
UNIDAD DIDÁCTICA 8. FÁRMACOS Y QUIRALIDAD
  1. Quiralidad
  2. Origen de la quiralidad en la naturaleza
  3. Importancia de la quiralidad en terapéutica
  4. Fármacos racémicos frente a fármacos enantioméricamente puros
  5. Reglamentación actual de la utilización terapéutica de mezclas de isómeros
  6. Métodos analíticos para la determinación del exceso enantiomérico
UNIDAD DIDÁCTICA 9. ESTRATEGIAS PARA LA OBTENCIÓN DE FÁRMACOS ENANTIOMÉRICAMENTE PUROS
  1. Estrategias generales para la obtención de fármacos enantioméricamente puros
  2. Procesos de resolución de mezclas de enantiómeros

    3. - Resolución por cristalización

    - Resolución cromatogràfica

    - Resolución cinética

  3. Síntesis estereoselectiva

    4. - Topismo y terminología

    - Técnicas utilizadas en síntesis asimétrica

UNIDAD DIDÁCTICA 10. SÍNTESIS A PARTIR DE LA RESERVA QUIRAL
  1. Carbohidratos y sus derivados
  2. Hidroxiácidos
  3. Aminoácidos
  4. Terpenos
  5. Alcaloides
UNIDAD DIDÁCTICA 11. MÉTODOS CATALÍTICOS (I): EMPLEO DE ENZIMAS Y MICROORGANISMOS
  1. Enzimas
  2. Consideraciones generales sobre el uso de enzimas como catalizadores químicos
  3. Reacciones catalizadas por enzimas hidrolíticos
  4. Catálisis enzimàtica y resolución cinética
  5. Reversibilidad, irreversibilidad y el ?truco meso?
  6. Hidrólisis de amidas
  7. Óxido-reductasas
  8. Formación de enlaces carbono-carbono
  9. Fermentaciones
UNIDAD DIDÁCTICA 12. MÉTODOS CATALÍTICOS (II): EMPLEO DE METALES DE TRANSICIÓN
  1. El ciclo catalítico
  2. Inducción de quiralidad en los procesos catalíticos
  3. Otros ejemplos de procesos catalíticos enantioselectivos

    4. - Reducción de cetonas

    - Hidroformilación y carbonilación enantioselectiva de olefinas terminales

    - Oxidaciones enantioselectivas

    - Ácidos de Lewis quirales

  4. Otros procesos catalíticos enantioselectivos

    5. - Aminoácidos y polipéptidos como catalizadores quirales

    - Aminas enantioméricamente puras como catalizadores de transferencia de fase

UNIDAD DIDÁCTICA 13. NUCLEÓSIDOS Y ANÁLOGOS
  1. Modificaciones del azúcar

    2. - Síntesis de 2,3-didesoxinucleósidos

    - Síntesis de 2,3-didesoxinucleósidos funcionalizados en posición 3

    - Análogos heterocíclicos de nucleósidos

    - Análogos carbocíclicos de nucleósidos

  2. Sistemas acíclicos
  3. Modificación de la base nitrogenada
UNIDAD DIDÁCTICA 14. ESTEROIDES
  1. Estructura y nomenclatura de los esteroides
  2. Propiedades químicas de los esteroides
  3. Síntesis parcial de esteroides

    4. - Síntesis a partir de la diosgenina

    - Síntesis parcial de esteroides a partir de otros precursores naturales

  4. Transformaciones funcionales sobre el esqueleto de los esteroides

    5. - Introducción de sustituyentes en 17a

    - Reducción del anillo A de la estrona

    - Introducción de sustituyentes en posiciones 9a y/o 11ß

    - Funcionalización de la posición

    - Funcionalización de la posición

    - Condensación con sistemas de ciclopropano

UNIDAD DIDÁCTICA 15. ANTIBIÓTICOS (3-LACTÁMICOS
  1. Reactividad y estabilidad química de las ß-lactamas
  2. Síntesis parcial de penicilinas y cefalosporinas

    3. - Síntesis parcial del ácido 6-aminopenicilánico (6-APA)

    - Síntesis parcial del ácido 7-aminocefalosporánico (7-ACA)

    - Síntesis parcial del ácido 7-amino-3- desacetoxicefalosporánico (7-ADCA)

    - Modificación de la cadena lateral de amida en penicilinas y cefalosporinas

    - Modificación de la posición 3 de las cefalosporinas

    - Derivados de la 7a-metoxicefalosporina

  3. Nuevos antibióticos ß-lactámicos
UNIDAD DIDÁCTICA 16. PÉPTIDOS Y PEPTIDOMIMÉTICOS
  1. Estrategias generales en la síntesis de péptidos
  2. Grupos protectores

    3. - Protección del grupo amino

    - Protección del grupo carboxilo

    - Otros grupos protectores. Concepto de ortogonalidad

  3. Formación del enlace peptídico

    4. - Activación del grupo carboxilo

    - Reactivos de acoplamiento

  4. Síntesis de péptidos en fase sólida
  5. Síntesis de peptidomiméticos
UNIDAD DIDÁCTICA 17. PROSTAGLANDINAS
  1. Aproximación lineal: método de Corey
  2. Aproximaciones convergentes
  3. LECTURAS COMPLEMENTARIAS
  4. ÍNDICE ANALÍTICO
  5. ÍNDICE DE FÁRMACOS
  6. EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Introducción a la síntesis de fármacos de Delgado, A.. Minguillón, C.. Joglar, J. publicado por Editorial Síntesis
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27 febrero, 2016 4 Comentarios

4 Comentarios
  1. Sara's Gravatar Sara
    28 febrero, 2016    

    Mebgustariq estudiar farmacia

    Reply
    • Ester's Gravatar Ester
      14 marzo, 2016    

      Muy buenas! si es tan amable, rellene los datos del formulario del curso y nos pondremos en contacto con usted de forma totalmente gratuita.

      Atentamente,
      El equipo de desarrollo de Cursos Gratuitos.

      Reply
  2. Lucía's Gravatar Lucía
    4 abril, 2016    

    hola estoy interesada en informacion acerca del curso, precio, subvencion… agradeceria una respuesta

    Reply
    • Patri's Gravatar Patri
      14 septiembre, 2016    

      Buenas, te informo de que para recibir más información relacionada con un curso debes rellenar el formulario de consulta con los datos y recibirás la información de forma totalmente gratuita y sin compromiso alguno. Hasta pronto.

      Reply

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