Para qué te prepara:
Este Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos le prepara para conocer a fondo el mundo de los medicamentos y fármacos y conocer las técnicas oportunas para realizar una síntesis en los diferentes medicamentos para desarrollar una oferta terapéutica de calidad y muy avanzada. El alumno conocerá con este Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos los diferentes tratamientos a realizar en un fármaco y a realizar esta función con total independencia.
A quién va dirigido:
El Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos está dirigido a todos aquellos profesionales del sector sanitario o a cualquier persona interesada en el mundo de los medicamentos que quiera adquirir conocimientos sobre las diferentes técnicas de síntesis de fármacos. Además es muy útil para aquellas personas que deseen especializarse en tratamiento de fármacos en laboratorios.
Titulación:
Doble Titulación Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales
Objetivos:
- Conocer los sistemas alifáticos y carbocíclicos total o parcialmente saturados. - Aprender los diferentes sistemas heterocíclicos. - Síntesis combinatoria. - Obtener fármacos enantioméricamente puros.
Salidas Laborales:
Farmacia / Medicina / Hospitales / Fármacos / Laboratiorios / Personal sanitario.
Resumen:
Si le interesa el sector de la farmacia y los medicamentos y quiere conocer los aspectos fundamentales de la síntesis de fármacos este es su momento, con el Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos podrá adquirir los conocimientos necesarios para realizar esta labor de la mejor forma posible. Los fármacos obtenidos por síntesis constituyen la mayor parte de los que componen la oferta de medicamentos, se se tratan en laboratorios para sufrir modificaciones. Se puede decir que hoy en día estos procedimientos han evolucionado notablemente y que se ha situado la síntesis de fármacos en la vanguardia de la oferta de medicamentos. Con la realización de este Curso de Especialista en Síntesis de Fármacos conocerá las técnicas de síntesis más avanzadas para modificar fármacos con total profesionalidad.
Metodología:
Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.
Temario:
- Ciclopropanos y ciclobutanos - Reacción de Mannich sobre arilcetonas - Ariletilaminas - Sulfanilamidas - Sulfonilureas - Piperidinas por reducción de sistemas de piridina o sales de piridinio - Síntesis de A3-piperidinas - Derivados de la piperidina por síntesis del heterociclo a partir de precursores alifáticos - Derivados de la piperidina a partir de otros sistemas heterocíclicos: síntesis de 3 piperidinoles - Barbituratos y tiobarbituratos - Hidantoínas y oxazolidíndionas - Pirazolidindionas y 3-pirazolonas - Derivados de la piridina - Derivados de la pirimidina - Sistemas con un heteroátomo - Sistemas con más de un heteroátomo - El soporte - Métodos para la generación de colecciones combinatorias en fase sólida - Desanclaje de la resina - Identificación de los componentes activos de las mezclas generadas por métodos combinatorios - Ejemplos de aplicación de la síntesis combinatoria - Resolución por cristalización - Resolución cromatogràfica - Resolución cinética - Topismo y terminología - Técnicas utilizadas en síntesis asimétrica - Reducción de cetonas - Hidroformilación y carbonilación enantioselectiva de olefinas terminales - Oxidaciones enantioselectivas - Ácidos de Lewis quirales - Aminoácidos y polipéptidos como catalizadores quirales - Aminas enantioméricamente puras como catalizadores de transferencia de fase - Síntesis de 2,3-didesoxinucleósidos - Síntesis de 2,3-didesoxinucleósidos funcionalizados en posición 3 - Análogos heterocíclicos de nucleósidos - Análogos carbocíclicos de nucleósidos - Síntesis a partir de la diosgenina - Síntesis parcial de esteroides a partir de otros precursores naturales - Introducción de sustituyentes en 17a - Reducción del anillo A de la estrona - Introducción de sustituyentes en posiciones 9a y/o 11ß - Funcionalización de la posición - Funcionalización de la posición - Condensación con sistemas de ciclopropano - Síntesis parcial del ácido 6-aminopenicilánico (6-APA) - Síntesis parcial del ácido 7-aminocefalosporánico (7-ACA) - Síntesis parcial del ácido 7-amino-3- desacetoxicefalosporánico (7-ADCA) - Modificación de la cadena lateral de amida en penicilinas y cefalosporinas - Modificación de la posición 3 de las cefalosporinas - Derivados de la 7a-metoxicefalosporina - Protección del grupo amino - Protección del grupo carboxilo - Otros grupos protectores. Concepto de ortogonalidad - Activación del grupo carboxilo - Reactivos de acoplamientoUNIDAD DIDÁCTICA 1. INTRODUCCIÓN
UNIDAD DIDÁCTICA 2. SISTEMAS ALIFÁTICOS Y CARBOCÍCLICOS TOTAL O PARCIALMENTE SATURADOS
UNIDAD DIDÁCTICA 3. SISTEMAS CARBOCÍCLICOS AROMÁTICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 4. SISTEMAS HETEROCÍCLICOS TOTAL O PARCIALMENTE SATURADOS
UNIDAD DIDÁCTICA 5. SISTEMAS HETEROCÍCLICOS AROMÁTICOS CON UN SOLO ANILLO
UNIDAD DIDÁCTICA 6. SISTEMAS HETEROCÍCLICOS CONDENSADOS
UNIDAD DIDÁCTICA 7. INTRODUCCIÓN A LA SÍNTESIS COMBINATORIA
UNIDAD DIDÁCTICA 8. FÁRMACOS Y QUIRALIDAD
UNIDAD DIDÁCTICA 9. ESTRATEGIAS PARA LA OBTENCIÓN DE FÁRMACOS ENANTIOMÉRICAMENTE PUROS
UNIDAD DIDÁCTICA 10. SÍNTESIS A PARTIR DE LA RESERVA QUIRAL
UNIDAD DIDÁCTICA 11. MÉTODOS CATALÍTICOS (I): EMPLEO DE ENZIMAS Y MICROORGANISMOS
UNIDAD DIDÁCTICA 12. MÉTODOS CATALÍTICOS (II): EMPLEO DE METALES DE TRANSICIÓN
UNIDAD DIDÁCTICA 13. NUCLEÓSIDOS Y ANÁLOGOS
UNIDAD DIDÁCTICA 14. ESTEROIDES
UNIDAD DIDÁCTICA 15. ANTIBIÓTICOS (3-LACTÁMICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 16. PÉPTIDOS Y PEPTIDOMIMÉTICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 17. PROSTAGLANDINAS