Para qué te prepara:
Este Curso de Especialista en Química Orgánica para Ciencias de la Salud le prepara para tener en cuenta los aspectos más importante del ámbito de la química en relación con el fenómeno de química orgánica orientado a las ciencias de la salud, adquiriendo las técnicas oportunas para ser un profesional en la materia.
A quién va dirigido:
El Curso de Especialista en Química Orgánica para Ciencias de la Salud está dirigido a todos aquellos profesionales del ámbito de la química que quieran conocer las técnicas fundamentales y conocimientos sobre la química orgánica para ciencias de la salud.
Titulación:
Doble Titulación Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales
Objetivos:
- Adquirir los conocimientos básicos sobre la estructura y los enlaces de los compuestos orgánicos. - Conocer la estereoisomería. - Conocer los tipos de reacciones en química orgánica. - Adquirir las características químicas de los alcoholes, alquinos, dienos conjugados etc. - Conocer los diferentes grupos y sus características.
Salidas Laborales:
Química / Ciencias de la salud / Química orgánica.
Resumen:
Si le interesa el entorno de la química y quiere conocer los aspectos esenciales sobre la química orgánica en el ámbito de las ciencias de la salud este es su momento, con el Curso de Especialista en Química Orgánica para Ciencias de la Salud podrá adquirir los conocimientos fundamentales para realizar esta labor de la mejor manera posible. El objetivo principal de este Curso es el de conocer de manera específica la estructura, enlaces y reacciones de los compuestos orgánicos, además de adquirir de forma esquemática la química de cada grupo funcional.
Metodología:
Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.
Temario:
- Estructuras de Lewis - Hibridación en el átomo de carbono - Mecanismo de la halogenación radicalaria - Determinación teórica de los rendimientos de la halogenación - Centro quiral o estereocentro - Rotación óptica específica - Enantiómeros y diastereómeros - Forma meso - Ciclohexano disustituido - Curiosidades científicas: los ácidos tartáricos - Ataque dorsal en las reacciones SN2 - Racemización en la SN1 - Regla de Saytzev - Regla de Hofmann - Polarización del enlace entre el carbono y el metal - Comportamiento de los compuestos organometálicos como bases - Comportamiento nucleofílico de los compuestos organometálicos - Ruptura del enlace O?H - Ruptura del enlace C?O - Desplazamiento nucleofílico por ión hidróxido - Hidrogenación catalítica de aldehídos y cetonas - Reducción de compuestos carbonílicos con hidruros - Apertura de oxaciclopropano con hidruro de aluminio y litio - Síntesis con reactivos organometálicos - Síntesis de Williamson - Deshidratación de alcoholes - Alcohólisis de haloalcanos o sulfonatos de alquilo - Formación de éteres metílicos - Formación de iones oxonio - Ruptura con HX - Síntesis de Williamson intramolecular - Epoxidación de alquenos - Apertura catalizada por ácidos - Apertura con nucleófilos - Reacciones de eliminación E2 - Deshidratación de alcoholes - Hidrogenación catalítica - Adición electrofílica - Funcionalización regioselectiva y estereoespecífica mediante hidroboración - Adiciones radicalarias - Dihidroxilación vecinal sin - Epoxidación de alquenos. Dihidroxilación vecinal anti - Ruptura oxidativa de alquenos: ozonólisis - Reducción - Adición electrofílica - Hidroboración-oxidación - Reacciones de doble eliminación a partir de 1,2-dihaloalcanos - Reacciones de doble eliminación a partir de 1,1-dihaloalcanos - Hidrogenación - Adición electrofílica - Reacción de Diels-Alder - Oxidación de alcoholes - Ozonólisis de alquenos - Hidratación de alquinos - Hidroboración-oxidación de alquinos - Adición de agua: hidratación - Adición de alcoholes. Grupos protectores - Adición de nucleófilos relacionados con el amoníaco - Adición de ión cianuro: formación de cianhidrinas - Adición de iluros de fósforo: reacción de Wittig - Reducción a alcoholes - Reducción a hidrocarburos - Por reacciones de oxidación - Carboxilación de reactivos organometálicos - Hidrólisis de derivados de ácido y nitrilos - Comportamiento básico - Comportamiento nucleofílico - Reacciones de reducción - Reacción con haluros de alquilo - Transposición de Hofmann - Síntesis de Gabriel - Mecanismo de la sustitución electrofílica aromática - Reacciones de halogenación - Reacciones de nitración - Reacciones de sulfonación - Reacciones de Friedel-Crafts - Activación y desactivación del anillo aromático - Efecto en la orientación en la sustitución electrofílica aromática - Reacciones de reducción - Reacciones de oxidación de las cadenas laterales - Condensación aldólica - Condensación aldólica mixta - Condensación aldólica intramolecular - Síntesis de aldehídos y cetonas a, ß -insaturados - Reacciones de aldehídos y cetonas a, ß -insaturados - Adición conjugada 1,4 a aldehídos y cetonas a, ß -insaturados - Nucleofilia de aniones enolato de compuestos ß -dicarbonílicos - Reacciones de descarboxilación UNIDAD DIDÁCTICA 1. INTRODUCCIÓN A LA ESTRUCTURA Y LOS ENLACES DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 2. REACCIONES ÁCIDO-BASE EN QUÍMICA ORGÁNICA
UNIDAD DIDÁCTICA 3. ESTRUCTURA Y REACTIVIDAD DE ALCANOS Y CICLOALCANOS
UNIDAD DIDÁCTICA 4. ESTEREOISOMERÍA
UNIDAD DIDÁCTICA 5. TIPOS DE REACCIÓN EN QUÍMICA ORGÁNICA E INTERMEDIOS CARBONADOS
UNIDAD DIDÁCTICA 6. REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA
UNIDAD DIDÁCTICA 7. REACCIONES DE ELIMINACIÓN E1 y E2
UNIDAD DIDÁCTICA 8. QUÍMICA DE LOS COMPUESTOS ORGANOMETÁLICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 9. QUÍMICA DE LOS ALCOHOLES
UNIDAD DIDÁCTICA 10. QUÍMICA DE LOS ÉTERES
UNIDAD DIDÁCTICA 11. QUÍMICA DE LOS ALQUENOS
UNIDAD DIDÁCTICA 12. QUÍMICA DE LOS ALQUINOS
UNIDAD DIDÁCTICA 13. QUÍMICA DE LOS DIENOS CONJUGADOS
UNIDAD DIDÁCTICA 14. GRUPO CARBONILO: ALDEHÍDOS Y CETONAS
UNIDAD DIDÁCTICA 15. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 16. DERIVADOS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 17. AMINAS Y DERIVADOS
UNIDAD DIDÁCTICA 18. EL BENCENO Y LA SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA
UNIDAD DIDÁCTICA 19. REACCIONES A TRAVÉS DE ENOLES E IONES ENOLATO DE ALDEHÍDOS Y CETONAS
UNIDAD DIDÁCTICA 20. REACCIONES DE CONDENSACIÓN DE ENOLATOS DE ÉSTER