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Curso Gratuito Curso de Introducción en Química Orgánica

Duración: 240
8435402398684
Valoración: 4.6 /5 basada en 90 revisores
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Para qué te prepara este curso subvencionado Curso Gratuito Curso de Introducción en Química Orgánica:

Este Curso de Introducción en Química Orgánica le prepara para tener una visión amplia y precisa sobre el entorno de la química en relación con los aspectos esenciales de la propia química orgánica, adquiriendo los conocimientos básicos para introducirse en este entorno de manera profesional.

A quién va dirigido:

El Curso de Introducción en Química Orgánica está dirigido a aquellas eprsonas que deseen dedicarse profesionalmente al entorno de la química, así como a cualquier profesional que quiera seguir formándose adquiriendo conocimientos sobre los aspectos básicos de la química orgánica.

Objetivos de este curso subvencionado Curso Gratuito Curso de Introducción en Química Orgánica:

- Conocer los compuestos orgánicos y sus enlaces. - Adquirir los conocimientos referentes sobre los efectos electrónicos. - Clasificar estructuralmente los compuestos orgánicos. - Conocer las reacciones químicas de los compuestos orgánicos. - Adquirir conocimientos sobre la aromaticidad.

Salidas Laborales:

Química / Química orgánica / Ciencias.

 

Resumen:

Si le interesa el entorno de la química y desea especializarse en la rama de la química orgánica este es su momento, con el Curso de Introducción en Química Orgánica podrá adquirir los conocimientos esenciales de este ámbito para desempeñar su labor de la mejor manera posible. El contenido de este Curso le muestra los aspectos básicos de la química orgánica, desde la presentación de los compuestos orgánicos al conocimiento de la isometría, análisis conformacional etc.

Titulación:

Doble Titulación Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales

Metodología:

Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.

Temario:


PARTE 1. LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS Y SUS ENLACES

UNIDAD DIDÁCTICA 1. CARACTERÍSTICAS E IDENTIFICACIÓN DE COMPUESTOS ORGÁNICOS
  1. Características de los compuestos orgánicos

    2. - Composición

    - Carácter covalente

    - Combustibilidad

    - Abundancia

  2. Fuentes de los compuestos orgánicos
  3. Técnicas de aislamiento y purificación

    4. - Extracción

    - Recristalización

    - Destilación.

    - Sublimación

    - Cromatografía

    - Criterios de pureza

  4. Análisis elemental cualitativo
  5. Análisis cuantitativo
  6. Fórmula empírica y fórmula molecular
  7. Fórmulas estructurales
  8. Determinación de estructuras

    9. - Empleo de métodos químicos

    - Empleo de métodos físicos

  9. Síntesis inequívoca
  10. Ejercicios y problemas
UNIDAD DIDÁCTICA 2. EL ENLACE COVALENTE
  1. Introducción
  2. Estructuras de Lewis
  3. Orbitales atómicos
  4. Teoría del enlace de valencia
  5. Teoría de los orbitales moleculares
  6. Orbitales moleculares a
  7. Orbitales moleculares n
  8. Configuraciones electrónicas de orbitales moleculares
  9. Ejercicios y problemas
UNIDAD DIDÁCTICA 3. GEOMETRÍA MOLECULAR. HIBRIDACIÓN DE ORBITALES
  1. Introducción
  2. Hibridación de orbitales

    3. - Hibridación tetragonal

    - Hibridación trigonal

    - Hibridación digonal

    - Otras hibridaciones

  3. Teoría de la mutua repulsión de los pares de electrones
  4. Geometría de algunas moléculas sencillas

    5. - Metano y etano

    - Etileno

    - Acetileno

  5. Orbitales moleculares fronterizos
  6. Orbitales moleculares deslocalizados
  7. Estructura del benceno
  8. Ejercicios y problemas
UNIDAD DIDÁCTICA 4. EFECTOS ELECTRÓNICOS
  1. Polaridad de los enlaces
  2. Electronegatividad
  3. Efectos electrónicos. Efecto inductivo
  4. Efecto conjugativo
  5. Resonancia
  6. Aplicación del método de la resonancia

    7. - Fórmulas canónicas

    - Contribución

  7. Resonancia y teoría de orbitales
  8. Energía de resonancia
  9. Ejercicios y problemas

PARTE 2. NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 5. CLASIFICACIÓN ESTRUCTURAL DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS. NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN DE HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
  1. Clasificación de los compuestos orgánicos
  2. Concepto de radical y grupo funcional. Serie homóloga
  3. Hidrocarburos. Clasificación
  4. Alcanos. Isómeros constitucionales
  5. Nomenclatura

    6. - Hidrocarburos acíclicos saturados

    - Hidrocarburos acíclicos insaturados

    - Radicales bivalentes y polivalentes

    - Hidrocarburos alicíclicos monocíclicos

    - Hidrocarburos con puentes

    - Hidrocarburos espiránicos

  6. Ejercicios y problemas
UNIDAD DIDÁCTICA 6. NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
  1. Hidrocarburos aromáticos monocíclicos
  2. Radicales aromáticos
  3. Hidrocarburos policíclicos condensados

    4. - Nomenclatura de isómeros

    - Numeración de sistemas policíclicos

    - Sistemas hidrogenados

    - Radicales polinucleares

  4. Hidrocarburos cíclicos con cadenas laterales
  5. Ejercicios y problemas
UNIDAD DIDÁCTICA 7. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE SERIES HOMÓLOGAS
  1. Introducción
  2. Nitrocompuestos
  3. Halogenocompuestos
  4. Éteres y sulfuros
  5. Aminas
  6. Alcoholes, fenoles y tioles
  7. Ácidos carboxílicos
  8. Aldehídos y cetonas
  9. Nitritos
  10. Derivados de los ácidos carboxílicos

    11. - Cloruros de ácido

    - Anhídridos de ácido

    - Esteres

    - Amidas

  11. Ejercicios y problemas

PARTE 3. REACCIONES QUÍMICAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 8. REACCIONES Y REACTIVOS
  1. Mecanismos de reacción
  2. Principales tipos de reacciones orgánicas

    3. - Reacciones de sustitución o desplaza miento

    - Reacciones de adición

    - Reacciones de eliminación

    - Reacciones de transposición (transposiciones molecula-res)

    - Reacciones de condensación

  3. Ácidos y bases

    4. - Concepto de Lowry-Bronsted

    - Constantes de acidez y basicidad. Valores de pK3 y pKb

    - Concepto de Lewis

  4. Oxidantes y reductores
  5. Reactivos electrófilos y nucleófilos
  6. Reactivos duros y blandos
  7. Ejercicios y problemas
UNIDAD DIDÁCTICA 9. RUPTURA Y FORMACIÓN DE ENLACES. INTERMEDIOS DE REACCIÓN
  1. Procesos homolíticos y heterolíticos
  2. Perfil energético de una reacción
  3. Principales intermedios de reacción
  4. Estructura de los intermedios de reacción
  5. Características de los radicales libres y de sus reacciones
  6. Características de los carbocationes y los carbaniones
  7. Reacciones de mecanismo iónico. Características
  8. Nomenclatura de radicales, carbocationes y carbaniones
  9. Ejercicios y problemas
UNIDAD DIDÁCTICA 10. ESTABILIDAD DE INTERMEDIOS DE REACCIÓN
  1. Estabilidad relativa de radicales libres

    2. - Estabilidad de radicales alquilo

    - Hiperconjugación

    - Energías de disociación de enlace y estabilidad de radicales

    - Radicales insaturados y similares

    - Estabilidad general de radicales

  2. Estabilidad relativa de carbocationes

    3. - Por efectos inductivos

    - Mediante el método de la hiperconjugación

    - Por la teoría de los orbi tales

    - Carbocationes no saturados

  3. -Estabilidad general de carbocationes
  4. Estabilidad relativa de carbaniones
  5. Acción de los sustituyentes
  6. Ejercicios y problemas
UNIDAD DIDÁCTICA 11. REACCIONES COMPETITIVAS. CONTROL CINÉTICO YTERMODINÁMICO
  1. Reacciones competitivas
  2. Control cinético y control termodinámico
  3. Ejercicios y problemas

PARTE 4. ISOMERÍA DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 12. ISOMERÍA Y ESTEREOISOMERÍA. ANÁLISIS CONFORMACIONAL
  1. Concepto y clasificación
  2. Isomería constitucional

    3. - Isomería de esqueleto o de ramificación en cadena

    - Isomería de posición

    - Isomería de función

  3. Tautomería
  4. Tautomería y resonancia
  5. Estereoisomería
  6. Concepto de conformación
  7. Análisis conformacional

    8. - Análisis conformacional del etano

    - Conformaciones en otros alcanos

  8. Concepto de confórmero
  9. Concepto de configuración
  10. Ejercicios y problemas
UNIDAD DIDÁCTICA 13. ISOMERÍA CIS-TRANS RESPECTO DE DOBLES ENLACES
  1. Concepto de isómeros cis-trans
  2. Isomería cis-trans en alquenos y derivados
  3. Nomenclatura de isómeros cis-trans
  4. Reglas de secuencia o prioridad
  5. Ejercicios y problemas
UNIDAD DIDÁCTICA 14. QUIRALIDAD. ENANTIOMERÍA
  1. Concepto de quiralidad
  2. Enantiómeros y enantiomería
  3. Condiciones de quiralidad
  4. Átomo de carbono asimétrico. Centro estereogénico
  5. Representación en el plano
  6. Actividad óptica
  7. Polarímetro. Rotación específica
  8. Actividad óptica de enantiómeros. Racémico
  9. Configuración absoluta
  10. Especificación de la configuración
  11. Reglas mnemotécnicas
  12. Familias ópticas
  13. Quiralidad sin centros quirates

    14. - Estereoisomería en alenos

    - Eje quiral. Nomencla tura R-S

    - Estereoisomería de cumulenos

  14. Ejercicios y problemas
UNIDAD DIDÁCTICA 15. DIASTEREOISOMERÍA
  1. Moléculas con dos centros estereogénicos
  2. Diastereoisómeros
  3. Empleo de distintos tipos de representación
  4. Formas meso
  5. Nomenclatura eritro-treo
  6. Moléculas con tres o más centros estereogénicos
  7. Epímeros. Clases de diastereoisómeros
  8. Átomos pseudoasimétricos
  9. Ejercicios y problemas
UNIDAD DIDÁCTICA 16. ESTRUCTURA Y ANÁLISIS CONFORMACIONAL DE COMPUESTOS ALÍCLICOS
  1. Introducción
  2. Estructura de los cicloalcanos
  3. Análisis conformacional del ciclobexano
  4. Conformaciones en otros cicloalcanos
  5. Análisis de la conformación de silla del ciclohexano
  6. Conformaciones en ciclohexanos monosustituidos
  7. Conformaciones en otros cicloalcanos monosustituidos
  8. Ejercicios y problemas
UNIDAD DIDÁCTICA 17. ESTEREOISOMERÍA EN COMPUESTOS ALICÍCLICOS
  1. Introducción
  2. Estereoisomería cis-trans en compuestos alicíclicos
  3. Enantiomería
  4. Nomenclatura
  5. Estereoisomería y análisis conformacíonal

    6. - 1,2-Dimetilciclohexanos

    - 1,3-Dimetílciclohexanos

    - 1,4-Dimetilciclohexanos

    - Dihalociclohexanos

  6. Análisis conformacional en ciclohexanos di- y polisustituidos
  7. Estereoisomería en cicloalcanos bicíclicos

    8. - Espirocompuestos

    - Aliciclos condensados

  8. Estereoisomería en compuestos alicíclicos insaturados
  9. Ejercicios y problemas

PARTE 5. AROMATICIDAD

UNIDAD DIDÁCTICA 18. AROMATICIDAD
  1. Introducción
  2. Concepto de aromaticidad. Benceno
  3. Sistemas aromáticos con seis electrones 1t

    4. - Heterociclos

    - Carbocationes y carbaniones

  4. Sistemas aromáticos con dos electrones 1t
  5. Anulenos
  6. Antiaromaticidad
  7. Aromaticidad de compuestos polinucleares
  8. Ejercicios y problemas
  9. EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Química Orgánica. Vol. I: Conceptos básicos Soto Cámara, José Luis. publicado por Editorial Síntesis
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29 abril, 2016 Deja tu cometario

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