Cursos Para Trabajadores Gestión De Los Datos De Los Ensayos Clinicos, (sector: Industrias Químicas) Sans006po

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Para qué te prepara:

Este curso para trabajadores SANS006PO GESTIÓN DE LOS DATOS DE LOS ENSAYOS CLINICOS, (SECTOR: INDUSTRIAS QUÍMICAS) le prepara para Realizar la gestión de los ensayos clínicos, desde su puesta en marcha hasta su finalización, atendiendo a los estándares de calidad pudiendo trabajar dentro de la Familia Profesional de Sanidad y más concretamente dentro del Sector Industrias químicas

A quién va dirigido:

Este Curso SEPE SANS006PO GESTIÓN DE LOS DATOS DE LOS ENSAYOS CLINICOS, (SECTOR: INDUSTRIAS QUÍMICAS) está dirigido a todas aquellas personas de la Familia Profesional de Sanidad y más concretamente del Sector Industrias químicas que deseen especializarse en dicha materia.

Titulación:

Titulación de SANS006PO GESTIÓN DE LOS DATOS DE LOS ENSAYOS CLINICOS, (SECTOR: INDUSTRIAS QUÍMICAS) con 56 horas expedida por la Administración Pública

Objetivos:

Realizar la gestión de los ensayos clínicos, desde su puesta en marcha hasta su finalización, atendiendo a los estándares de calidad.

Salidas Laborales:

Industrias químicas

Resumen:

Este CURSO GRATIS PARA TRABAJADORES SANS006PO GESTIÓN DE LOS DATOS DE LOS ENSAYOS CLINICOS, (SECTOR: INDUSTRIAS QUÍMICAS) le ofrece una formación especializada en la materia dentro de la Familia Profesional de Sanidad. Con este CURSO GRATUITO SANS006PO GESTIÓN DE LOS DATOS DE LOS ENSAYOS CLINICOS, (SECTOR: INDUSTRIAS QUÍMICAS) el alumno será capaz de desenvolverse dentro del Sector Industrias químicas Realizar la gestión de los ensayos clínicos, desde su puesta en marcha hasta su finalización, atendiendo a los estándares de calidad. Esta Formación de SANS006PO GESTIÓN DE LOS DATOS DE LOS ENSAYOS CLINICOS, (SECTOR: INDUSTRIAS QUÍMICAS) no consume crédito de su Empresa y no requiere de la autorización de la misma.

Metodología:

Temario:

  1. 1. CONCEPTO DE CALIDAD EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS. CONTROL, GARANTÍA Y GESTIÓN DE CALIDAD DEL ENSAYO CLÍNICO. LOS PNT.
  2. 2. LAS GUÍAS DE MONITORIZACIÓN. EL ROL DEL MONITOR. AUDITORÍAS E INSPECCIONES DEL ENSAYO CLÍNICO.
  3. 3. SELECCIÓN DE CENTROS PARTICIPANTES. VISITA PRE-ESTUDIO Y VISITA DE INICIO. REUNIÓN DE INVESTIGADORES.
  4. 4. COORDINACIÓN ENSAYO CLÍNICO.
  5. 5. VISITA DE MONITORIZACIÓN. PREPARACIÓN Y DESARROLLO. VISITA IN SITU. SOURCE DATA VERIFICATION (SDV).
  6. 6. INFORME DE MONITORIZACIÓN. ACTIVIDADES POST-VISITA. LA MONITORIZACIÓN A DISTANCIA.
  7. 7. RELACIÓN CON EL PROMOTOR DURANTE LA MONITORIZACIÓN.
  8. 8. GESTIÓN DE ACONTECIMIENTOS ADVERSOS OCURRIDOS DURANTE EL DESARROLLO O DESPUÉS DEL CIERRE DEL ENSAYO CLÍNICO. LOS INFORMES PERIÓDICOS DE SEGURIDAD.
  9. 9. PROGRAMAS DE GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS. COMUNICACIÓN INTERNA Y EXTERNA DURANTE EL ENSAYO CLÍNICO.
  10. 10. GESTIÓN DE LA MEDICACIÓN Y DEL MATERIAL DEL ESTUDIO. GESTIÓN ADMINISTRATIVA Y ECONÓMICA DEL ENSAYO CLÍNICO.
  11. 11. FINALIZACIÓN DEL ENSAYO CLÍNICO: VISITA DE CIERRE, GESTIÓN Y CIERRE DE DATOS CLÍNICOS.
  12. 12. ANÁLISIS ESTADÍSTICO Y COMUNICACIÓN DE RESULTADOS. EL INFORME FINAL Y PUBLICACIONES.
  13. 13. ASPECTOS PRÁCTICOS. PUESTA EN MARCHA, SEGUIMIENTO Y FINALIZACIÓN DE UN ENSAYO CLÍNICO.