Cursos Para Trabajadores Antimicrobianos En La Oficina De Farmacia (sector: Oficinas De Farmacia) Sanp007po

Temario:

1. 1. CONSUMO DE ANTIBIÓTICOS Y RESISTENCIA A LOS MISMOS.
2. 1.1. Introducción.
3. 1.2. Consumo de antibióticos.
4. 1.3. Resistencia a antibióticos.
5. 1.4. Correlación entre consumo y resistencia.
6. 1.5. Variables que influyen en la relación consumo-resistencia.
7. 1.5.1. Características genéticas de la especie bacteriana.
8. 1.5.2. Condiciones que favorecen la extensión de la resistencia.
9. 1.5.3. Detección rápida de la resistencia. Implantación de medidas de control.
10. 1.5.4. Origen de la resistencia en animales.
11. 1.5.5. Asociación resistencia-virulencia y resistencia-patogenicidad.
12. 1.5.6. Otros factores.
13. 1.6. Una visión global.
14. 2. PENICILINAS.
15. 2.1. Introducción.
16. 2.2. Penicilinas.
17. 2.2.1. Historia de las penicilinas.
18. 2.2.2. Estructura de las penicilinas.
19. 2.2.3. Clasificación de las penicilinas.
20. 2.2.4. Mecanismo de acción de las penicilinas.
21. 2.2.5. Mecanismos de resistencia a las penicilinas.
22. 2.2.6. Farmacocinética de las penicilinas.
23. 2.2.7. Actividad antimicrobiana de las penicilinas.
24. 2.2.8. Penicilinas naturales.
25. 2.2.9. Penicilinas resistentes a las penicilinasas.
26. 2.2.10. Aminopenicilinas.
27. 2.2.11. Penicilinas antipseudomonas.
28. 2.2.12. Acilpiperazin-penicilinas.
29. 2.2.13. Dosificación de las penicilinas.
30. 2.2.14. Reacciones adversas de las penicilinas.
31. 2.2.15. Indicaciones clínicas de las penicilinas.
32. 2.2.16. Interacciones con otros fármacos.
33. 2.3. Asociaciones de penicilinas e inhibidores de beta-lactamasas.
34. 2.3.1. Estructura química y clasificación.
35. 2.3.2. Mecanismo de acción.
36. 2.3.3. Características de los inhibidores de beta-lactamasas.
37. 2.3.4. Inhibidores utilizados en clínica.
38. 2.3.5. Mecanismo de resistencia a inhibidores de beta-lactamasas.
39. 2.3.6. Efectos secundarios de los inhibidores de beta-lactamasas.
40. 2.3.7. Interacciones con otros fármacos.
41. 2.3.8. Indicaciones de las asociaciones de penicilinas e inhibidores de beta-lactamasas.
42. 3. CEFALOSPORINAS.
43. 3.1. Estructura y clasificación de las cefalosporinas.
44. 3.2. Mecanismos de acción y resistencia.
45. 3.2.1. Mecanismo de acción.
46. 3.2.2. Mecanismo de resistencia.
47. 3.3. Espectro antimicrobiano.
48. 3.4. Efectos adversos.
49. 3.5. Parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos.
50. 3.6. Usos clínicos.
51. 3.7. Interacciones con otros fármacos.
52. 4. MACRÓLIDOS Y CETÓLIDOS. TETRACICLINAS.
53. 4.1. Macrólidos.4.1.1. Estructura.
54. 4.1.2. Clasificación.
55. 4.1.3. Mecanismo de acción.
56. 4.1.4. Mecanismos de resistencia.
57. 4.1.5. Espectro antimicrobiano.
58. 4.1.6. Efectos adversos.
59. 4.1.7. Parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos.
60. 4.1.8. Usos clínicos.
61. 4.1.9. Interacciones con otros fármacos.
62. 4.2. Cetólidos.
63. 4.2.1. Estructura.
64. 4.2.2. Mecanismos de acción y de resistencia.
65. 4.2.3. Espectro antimicrobiano.
66. 4.2.4. Usos clínicos.
67. 4.2.5. Efectos adversos.
68. 4.3. Tetraciclinas.
69. 4.3.1. Estructura.
70. 4.3.2. Mecanismo de acción.
71. 4.3.3. Mecanismo de resistencia.
72. 5. QUINOLONAS. COTRIMOXAZOL. FOSFOMICINA.
73. 5.1. Quinolonas.
74. 5.1.1. Estructura.
75. 5.1.2. Clasificación.
76. 5.1.3. Mecanismo de acción.
77. 5.1.4. Mecanismos de resistencia.
78. 5.1.5. Espectro antimicrobiano.
79. 5.1.6. Efectos adversos.
80. 5.1.7. Parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos.
81. 5.1.8. Usos clínicos.
82. 5.1.9. Interacciones con otros fármacos.
83. 5.2. Cotrimoxazol.
84. 5.2.1. Estructura.
85. 5.2.2. Mecanismo de acción.
86. 5.2.3. Mecanismos de resistencia.
87. 5.2.4. Espectro antimicrobiano.
88. 5.2.5. Efectos adversos.
89. 5.2.6. Farmacocinética.
90. 5.2.7. Usos clínicos.
91. 5.2.8. Interacciones con otros fármacos.
92. 5.3. Fosfomicina.
93. 5.3.1. Estructura.
94. 5.3.2. Mecanismo de acción.
95. 5.3.3. Mecanismos de resistencia.
96. 5.3.4. Espectro antimicrobiano.
97. 5.3.5. Efectos adversos.
98. 5.3.6. Farmacocinética.
99. 5.3.7. Usos clínicos.
100. 6. ANTIPARASITARIOS PARA OFICINAS DE FARMACIA.
101. 6.1. Amebicidas.
102. 6.1.1. Metronidazol.
103. 6.1.2. Paromomicina.
104. 6.1.3. Tinidazol.
105. 6.2. Antipalúdicos.
106. 6.2.1. Atovacuona-Proguanil.
107. 6.2.2. Cloroquina.
108. 6.2.3. Doxiciclina.
109. 6.2.4. Pirimetamina.
110. 6.2.5. Artemisinas.
111. 6.3. Leishmanicidas y tripanosomicidas.
112. 6.3.1. Antimoniato de meglumina. 6.3.2. Pentamidina.
113. 6.4. Otros antiprotozoarios.
114. 6.5. Antihelmínticos.
115. 6.5.1. Mebendazol.
116. 6.5.2. Piperazina.
117. 6.5.3. Pirantel.
118. 6.6. Ectoparasitidas y repelentes.
119. 6.6.1. Permetrina.
120. 6.6.2. Malatión.
121. 6.6.3. Lindano.
122. 7. ANTIFÚNGICOS. USO EN DERMATOMICOSIS.
123. 7.1. Introducción.
124. 7.2. Ciclopirox olamina.
125. 7.3. Tiocarbamatos: tolnaftato.
126. 7.4. Amorolfina.
127. 7.5. Alilaminas: terbinafina.
128. 7.6. Polienos.
129. 7.6.1. Nistatina.
130. 7.6.2. Anfotericina B.
131. 7.7. Azoles.
132. 7.7.1. Imidazoles.
133. 7.7.2. Triazoles.
134. 7.8. Equinocandinas.
135. 7.9. Uso en dermatomicosis.
136. 7.9.1. Pitiriaisis versicolor.
137. 7.9.2. Candidiasis superficiales.
138. 7.9.3. Dermatofitosis (Tiñas).
139. 8. FÁRMACOS ANTITUBERCULOSOS. ASPECTOS Y CARACTERÍSTICAS DEL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS.
140. 8.1. Introducción.
141. 8.2. Bases del tratamiento antituberculoso.
142. 8.2.1. Resistencias primarias.
143. 8.2.2. Características y localización de los microorganismos.
144. 8.2.3. Estrategias generales del tratamiento antituberculoso.
145. 8.3. Generalidades sobre el tratamiento antituberculoso.
146. 8.4. Fármacos antituberculosos.
147. 8.4.1. Isoniacida.
148. 8.4.2. Rifampicina.
149. 8.4.3. Etambutol.
150. 8.4.4. Pirazinamida.
151. 8.4.5. Estreptomicina.
152. 8.5. Selección de un esquema antituberculoso.
153. 8.5.1. Sinergia en el mecanismo de acción.
154. 8.5.2. Cumplimentación del tratamiento.
155. 8.5.3. Pautas terapéuticas aconsejables.
156. 8.5.4. Circunstancias especiales en el tratamiento antituberculoso.
157. 8.5.5. Fármacos antituberculosos de sustitución o de segunda línea.
158. 9. ANTIVIRALES (NO RETROVÍRICOS).
159. 9.1. Introducción.
160. 9.2. Clasificación y mecanismo de acción.
161. 9.2.1. Antivirales que impiden la entrada del virus.
162. 9.2.2. Antivirales que inhiben la replicación del genoma viral.
163. 9.2.3. Antivirales que inhiben la síntesis de proteínas virales.
164. 9.2.4. Antivirales que bloquean la salida y posterior migración vírica.
165. 9.3. Infecciones contra las que se emplean antivirales.
166. 9.4. Antivirales utilizados en las infecciones causadas por herpesvirus.
167. 9.5. Antivirales activos frente a virus respiratorios.
168. 9.5.1. Antigripales.
169. 9.5.2. Antivirales activos frente al virus respiratorio sincitial (VRS).
170. 9.6. Antivirales utilizados en el tratamiento de las hepatitis crónicas.
171. 9.6.1. Hepatitis B.
172. 9.6.2. Hepatitis C.
173. 10. ANTIBIÓTICOS DE USO FUNDAMENTALMENTE HOSPITALARIO.
174. 10.1. Introducción.
175. 10.2. Aminoglucósidos.
176. 10.2.1. Mecanismo de acción.
177. 10.2.2. Mecanismo de resistencia.
178. 10.2.3. Farmacología.
179. 10.2.4. Reacciones adversas.
180. 10.2.5. Espectro antimicrobiano.
181. 10.3. Glucopéptidos.
182. 10.3.1. Mecanismo de acción.
183. 10.3.2. Mecanismo de resistencia.
184. 10.3.3. Farmacología
185. 10.3.4. Efectos.
186. 10.3.5. Espectro antimicrobiano.
187. 10.4. Carbapenemas.
188. 10.4.1. Mecanismo de acción.
189. 10.4.2. Mecanismo de resistencia.
190. 10.4.3. Farmacología.
191. 10.4.4. Espectro antimicrobiano.
192. 10.5. Monobactámicos.
193. 10.5.1. Mecanismo de acción.
194. 10.5.2. Farmacología.
195. 10.5.3. Espectro antimicrobiano.
196. 10.5.4. Efectos adversos.
197. 10.6. Cefalosporinas.
198. 10.6.1. Espectro antimicrobiano.
199. 10.6.2. Principales usos clínicos.
200. 10.7. Piperacilina/tazobactam.
201. 10.7.1. Espectro antimicrobiano.
202. 10.7.2. Utilidades clínicas.
203. 10.8. Oxazolidinonas.
204. 10.8.1. Mecanismo de acción.
205. 10.8.2. Espectro antimicrobiano.
206. 10.9. Estreptograminas.
207. 10.9.1. Mecanismo de acción.
208. 10.9.2. Mecanismo de resistencia.
209. 10.9.3. Espectro antimicrobiano.
210. 10.10. Penicilinas semisintéticas resistentes a penicilinasas.
211. 10.10.1. Mecanismo de acción.
212. 10.10.2. Mecanismo de resistencia.
213. 10.10.3. Uso clínico.