Curso Gratuito UF2471 Análisis de Ácidos Nucleicos

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Curso 100% Bonificable si eres trabajador contratado en el régimen general y envías la documentación de matrícula (en el caso de ser estudiante, desempleado, autónomo, funcionario o jubilado puedes realizar este curso de forma parcialmente subvencionada)

Para qué te prepara:

La presente formación se ajusta al itinerario formativo de la Unidad Formativa UF2471 Análisis de Ácidos Nucleicos, perteneciente al Módulo Formativo MF1740_3 Análisis de Biología Molecular en Muestras Biológicas, certificando el haber superado las distintas Unidades de Competencia en él incluidas, y va dirigido a la acreditación de las Competencias Profesionales adquiridas a través de la experiencia laboral y de la formación no formal, vía por la que va a optar a la obtención del correspondiente Certificado de Profesionalidad, a través de las respectivas convocatorias que vayan publicando las distintas Comunidades Autónomas, así como el propio Ministerio de Trabajo (Real Decreto 1224/2009 de reconocimiento de las competencias profesionales adquiridas por experiencia laboral).

A quién va dirigido:

Este curso está dirigido a los profesionales del mundo de la agraria, concretamente en realización de procedimientos experimentales con animales para investigación y otros fines científicos, dentro del área profesional ganadería, y a todas aquellas personas interesadas en adquirir conocimientos necesarios para realizar análisis de biología molecular en muestras biológicas.

Titulación:

Certificado de Aprovechamiento de haber cursado la formación que le Acredita las Unidades de Competencia recogidas en la Unidad Formativa UF2471 Análisis de Ácidos Nucleicos, perteneciente al Módulo Formativo MF1740_3 Análisis de Biología Molecular en Muestras Biológicas, regulado en el Real Decreto RD 983/2013, de 13 de diciembre, por el que se establece el Certificado de Profesionalidad AGAN0212 Realización de Procedimientos Experimentales con Animales para Investigación y Otros Fines Científicos.

Objetivos:

- Aplicar técnicas de PCR y de RT-PCR, teniendo en cuenta protocolos e indicando sus aplicaciones. - Aplicar técnicas de hibridación con sondas genéticas y de análisis de fragmentos de ADN, siguiendo protocolos preestablecidos. - Aplicar la técnica de secuenciación de fragmentos de ADN según protocolos preestablecidos.

Salidas Laborales:

Desarrolla su actividad profesional por cuenta ajena en organismos e instituciones públicas o privadas que realizan actividades de experimentación con animales, preferentemente laboratorios de experimentación biológica y unidades de estabulación de animales para la experimentación, en unidades de investigación hospitalarias, farmacéuticas, institutos de investigación y centros de toxicología y de medio ambiente, centros de enseñanza universitaria, empresas de biotecnología y de servicios a I+D, así como en empresas suministradoras de animales para experimentación, dependiendo de un superior responsable de los procedimientos para la experimentación y otros fines científicos.

Resumen:

En el ámbito de agraria, es necesario conocer los diferentes campos de la realización de procedimientos experimentales con animales para investigación y otros fines científicos, dentro del área profesional ganadería. Así, con el presente curso se pretende aportar los conocimientos necesarios para realizar análisis de biología molecular en muestras biológicas.

Metodología:

Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. Además recibirá los materiales didácticos que incluye el curso para poder consultarlos en cualquier momento y conservarlos una vez finalizado el mismo.La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.

Temario:

UNIDAD FORMATIVA 1. ANÁLISIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 1. METODOLOGÍA APLICADA AL ANÁLISIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS
  1. Extracción. Purificación y análisis espectroscópico y electroforético de ácidos nucleicos.
  2. ? Material y métodos
  3. Amplificación de ADN mediante PCR y variantes.
  4. ? El ADN
  5. ? Los enzimas
  6. ? Los nucleótidos
  7. ? Los cebadores
  8. ? Limitaciones y problemas de la PCR (tamaño secuencias limitado, PCR previa, contaminación, inespecifidad de cebadores,?)
  9. Electroforesis y técnicas relacionadas.
  10. ? Factores que afectan a la movilidad del ADN en el gel (masa molecular, voltaje, composición de las bases, temperatura, solución amortiguadora,?)
  11. ? Tipos de electroforesis: PFGE (Pulsed Field Gel Electroforesis), OFAGE (Orthogonal Field Alternative Gel), FIGF (Field Inversion Gel Electroforesis), CHEF (Contour Clamped Homogeneus Electric Field), Electroforesis preparative.
  12. ? Aplicaciones: Análisis comparativos de patrones de restricción cromosómicos, construcción de mapas cromosómicos, topología y tamaño de cromosomas, análisis de elementos extracromosómicos
  13. Hibridación de ácidos nucleicos.
  14. ? Factores que influyen en la hibridación.
  15. ? Composición de las bases.
  16. ? Concentración de ADN/ARN y tiempos Cot y Rot
  17. ? Concentración y tamaño de la sonda
  18. ? Concentración ADN diana
  19. ? Desnaturalización del ADN diana y fijación a un soporte.
  20. ? Marcaje de una sonda monocadena
  21. ? Hibridación: mezcla y renaturalización
  22. ? Detección de los híbridos
  23. ? Medio de reacción
  24. ? Polímeros inertes
  25. ? Tiempos de hibridación y mecanismos de detección.
  26. ? Tipos de hibridación (soporte sólido, en fase líquida, in situ, in situ sobre cromosomas, in situ de bacterias para clonaje).
  27. Análisis de fragmentos de ADN.
  28. ? Método Southerm
  29. ? Métodos de transferencia (por capilaridad, por vacío, electroforético)
  30. ? Aplicaciones del Método Southerm
  31. ? Mapas de restricción
  32. ? Detección de polimorfismos (RFLP, VNTR, STR) y deleciones.
  33. Secuenciación.
  34. ? Secuenciación química, método de Maxam y Gilbert
  35. ? Secuenciación enzimática, método de Sanger o de los dideoxinucleótidos.
  36. ? Tipos de secuenciaciones enzimáticas (Cíclica, múltiple, automática, quimioluminiscente)
  37. Tecnología de microarrays y chips de ácidos nucléicos.
  38. ? Utilidad: analizar el genoma completo de un organismo
  39. ? Fundamento: hibridación con sondas
  40. ? Soporte: placas microtitulación o membranas de blotting
  41. ? Fabricación: pueden ser creados en el laboratorio o usando robótica : Macroarray: señales > 300 micras y Microarray: pocillos < 200 micras
  42. Aplicaciones: identificación de secuencias (genes, Mutaciones), determinación del nivel de expresión génica, descubrimiento de genes, diagnóstico de enfermedades, Farmacogenómica: desarrollo de Fármacos y Toxicogenómica: investigación Toxicológica
  43. Bioinformática. Bases de datos de genómica.
  44. ? Introducción a la Bioinformática
  45. ? Consulta de Bases de datos en biología molecular
  46. ? Alineamiento de secuencias
  47. ? Predicción de genes
  48. ? Introducción a los microarrays de DNA
UNIDAD DIDÁCTICA 2. PRINCIPIOS GENERALES DE ENFERMEDADES DE BASE GENÉTICA
  1. Genoma: células, cromosomas y genes.
  2. ? Definición de genoma, gen y cromosoma
  3. ? Organización, estabilización y localización del genoma
  4. Estructura y función de los genes y cromosomas.
  5. ? Estructura del ADN
  6. ? Estructura del ARN
  7. ? El código genético
  8. ? Secuencias codificantes versus no codificantes
  9. Bases cromosómicas de la enfermedad.
  10. ? Citogenética. El cariotipo normal en los roedores de laboratorio
  11. ? Anomalías del número de cromosomas (Heteroploidías)
  12. ? Anomalías de la estructura de los cromosomas
  13. Herencia y enfermedad: enfermedades monogénicas, patrones de herencia, enfermedades poligénicas. Susceptibilidad genética.
  14. ? Genético
  15. ? Congénito
  16. ? Hereditario
  17. Genética de las enfermedades comunes.
  18. ? Modelos provenientes de mutaciones espontáneas o inducidas
  19. ? Modelos generados por transgénesis
  20. ? Modelos generados in Vitro por manipulación de células ES
  21. ? Modelos generados por transgénesis condicional
  22. Genética de la reproducción y del diagnóstico prenatal.
  23. ? Modelos animales del desarrollo embrionario
  24. ? Diagnóstico prenatal rápido de aberraciones cromosómicas por PCR
  25. ? Diagnóstico citogenético
  26. ? Diagnóstico prenatal de enfermedades hereditarias
  27. Diagnóstico en medicina legal y forense.
  28. ? VNTR
  29. ? STR
  30. Modelos animales de enfermedad de base genética.
  31. ? Modelos murinos de enfermedades hereditarias simples (mendelianas): Desórdenes de la visión, de la audición, neurológicos y neuromusculares. Enfermedades de los huesos y cartílagos, de la piel y el pelo, hematológicas, inmunodeficiencias y metabólicas
  32. ? Modelos murinos de enfermedades hereditarias complejas (multigénicas): Cáncer, obesidad, diabetes, etc.