Para qué te prepara:
La presente formación se ajusta al itinerario formativo de la Unidad Formativa UF2471 Análisis de Ácidos Nucleicos, perteneciente al Módulo Formativo MF1740_3 Análisis de Biología Molecular en Muestras Biológicas, certificando el haber superado las distintas Unidades de Competencia en él incluidas, y va dirigido a la acreditación de las Competencias Profesionales adquiridas a través de la experiencia laboral y de la formación no formal, vía por la que va a optar a la obtención del correspondiente Certificado de Profesionalidad, a través de las respectivas convocatorias que vayan publicando las distintas Comunidades Autónomas, así como el propio Ministerio de Trabajo (Real Decreto 1224/2009 de reconocimiento de las competencias profesionales adquiridas por experiencia laboral).
A quién va dirigido:
Este curso está dirigido a los profesionales del mundo de la agraria, concretamente en realización de procedimientos experimentales con animales para investigación y otros fines científicos, dentro del área profesional ganadería, y a todas aquellas personas interesadas en adquirir conocimientos necesarios para realizar análisis de biología molecular en muestras biológicas.
Titulación:
Certificado de Aprovechamiento de haber cursado la formación que le Acredita las Unidades de Competencia recogidas en la Unidad Formativa UF2471 Análisis de Ácidos Nucleicos, perteneciente al Módulo Formativo MF1740_3 Análisis de Biología Molecular en Muestras Biológicas, regulado en el Real Decreto RD 983/2013, de 13 de diciembre, por el que se establece el Certificado de Profesionalidad AGAN0212 Realización de Procedimientos Experimentales con Animales para Investigación y Otros Fines Científicos.
Objetivos:
- Aplicar técnicas de PCR y de RT-PCR, teniendo en cuenta protocolos e indicando sus aplicaciones.
- Aplicar técnicas de hibridación con sondas genéticas y de análisis de fragmentos de ADN, siguiendo protocolos preestablecidos.
- Aplicar la técnica de secuenciación de fragmentos de ADN según protocolos preestablecidos.
Salidas Laborales:
Desarrolla su actividad profesional por cuenta ajena en organismos e instituciones públicas o privadas que realizan actividades de experimentación con animales, preferentemente laboratorios de experimentación biológica y unidades de estabulación de animales para la experimentación, en unidades de investigación hospitalarias, farmacéuticas, institutos de investigación y centros de toxicología y de medio ambiente, centros de enseñanza universitaria, empresas de biotecnología y de servicios a I+D, así como en empresas suministradoras de animales para experimentación, dependiendo de un superior responsable de los procedimientos para la experimentación y otros fines científicos.
Resumen:
En el ámbito de agraria, es necesario conocer los diferentes campos de la realización de procedimientos experimentales con animales para investigación y otros fines científicos, dentro del área profesional ganadería. Así, con el presente curso se pretende aportar los conocimientos necesarios para realizar análisis de biología molecular en muestras biológicas.
Metodología:
Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. Además recibirá los materiales didácticos que incluye el curso para poder consultarlos en cualquier momento y conservarlos una vez finalizado el mismo.La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.
Temario:
UNIDAD FORMATIVA 1. ANÁLISIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 1. METODOLOGÍA APLICADA AL ANÁLISIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS
- Extracción. Purificación y análisis espectroscópico y electroforético de ácidos nucleicos.
- ? Material y métodos
- Amplificación de ADN mediante PCR y variantes.
- ? El ADN
- ? Los enzimas
- ? Los nucleótidos
- ? Los cebadores
- ? Limitaciones y problemas de la PCR (tamaño secuencias limitado, PCR previa, contaminación, inespecifidad de cebadores,?)
- Electroforesis y técnicas relacionadas.
- ? Factores que afectan a la movilidad del ADN en el gel (masa molecular, voltaje, composición de las bases, temperatura, solución amortiguadora,?)
- ? Tipos de electroforesis: PFGE (Pulsed Field Gel Electroforesis), OFAGE (Orthogonal Field Alternative Gel), FIGF (Field Inversion Gel Electroforesis), CHEF (Contour Clamped Homogeneus Electric Field), Electroforesis preparative.
- ? Aplicaciones: Análisis comparativos de patrones de restricción cromosómicos, construcción de mapas cromosómicos, topología y tamaño de cromosomas, análisis de elementos extracromosómicos
- Hibridación de ácidos nucleicos.
- ? Factores que influyen en la hibridación.
- ? Composición de las bases.
- ? Concentración de ADN/ARN y tiempos Cot y Rot
- ? Concentración y tamaño de la sonda
- ? Concentración ADN diana
- ? Desnaturalización del ADN diana y fijación a un soporte.
- ? Marcaje de una sonda monocadena
- ? Hibridación: mezcla y renaturalización
- ? Detección de los híbridos
- ? Medio de reacción
- ? Polímeros inertes
- ? Tiempos de hibridación y mecanismos de detección.
- ? Tipos de hibridación (soporte sólido, en fase líquida, in situ, in situ sobre cromosomas, in situ de bacterias para clonaje).
- Análisis de fragmentos de ADN.
- ? Método Southerm
- ? Métodos de transferencia (por capilaridad, por vacío, electroforético)
- ? Aplicaciones del Método Southerm
- ? Mapas de restricción
- ? Detección de polimorfismos (RFLP, VNTR, STR) y deleciones.
- Secuenciación.
- ? Secuenciación química, método de Maxam y Gilbert
- ? Secuenciación enzimática, método de Sanger o de los dideoxinucleótidos.
- ? Tipos de secuenciaciones enzimáticas (Cíclica, múltiple, automática, quimioluminiscente)
- Tecnología de microarrays y chips de ácidos nucléicos.
- ? Utilidad: analizar el genoma completo de un organismo
- ? Fundamento: hibridación con sondas
- ? Soporte: placas microtitulación o membranas de blotting
- ? Fabricación: pueden ser creados en el laboratorio o usando robótica : Macroarray: señales > 300 micras y Microarray: pocillos < 200 micras
- Aplicaciones: identificación de secuencias (genes, Mutaciones), determinación del nivel de expresión génica, descubrimiento de genes, diagnóstico de enfermedades, Farmacogenómica: desarrollo de Fármacos y Toxicogenómica: investigación Toxicológica
- Bioinformática. Bases de datos de genómica.
- ? Introducción a la Bioinformática
- ? Consulta de Bases de datos en biología molecular
- ? Alineamiento de secuencias
- ? Predicción de genes
- ? Introducción a los microarrays de DNA
UNIDAD DIDÁCTICA 2. PRINCIPIOS GENERALES DE ENFERMEDADES DE BASE GENÉTICA
- Genoma: células, cromosomas y genes.
- ? Definición de genoma, gen y cromosoma
- ? Organización, estabilización y localización del genoma
- Estructura y función de los genes y cromosomas.
- ? Estructura del ADN
- ? Estructura del ARN
- ? El código genético
- ? Secuencias codificantes versus no codificantes
- Bases cromosómicas de la enfermedad.
- ? Citogenética. El cariotipo normal en los roedores de laboratorio
- ? Anomalías del número de cromosomas (Heteroploidías)
- ? Anomalías de la estructura de los cromosomas
- Herencia y enfermedad: enfermedades monogénicas, patrones de herencia, enfermedades poligénicas. Susceptibilidad genética.
- ? Genético
- ? Congénito
- ? Hereditario
- Genética de las enfermedades comunes.
- ? Modelos provenientes de mutaciones espontáneas o inducidas
- ? Modelos generados por transgénesis
- ? Modelos generados in Vitro por manipulación de células ES
- ? Modelos generados por transgénesis condicional
- Genética de la reproducción y del diagnóstico prenatal.
- ? Modelos animales del desarrollo embrionario
- ? Diagnóstico prenatal rápido de aberraciones cromosómicas por PCR
- ? Diagnóstico citogenético
- ? Diagnóstico prenatal de enfermedades hereditarias
- Diagnóstico en medicina legal y forense.
- ? VNTR
- ? STR
- Modelos animales de enfermedad de base genética.
- ? Modelos murinos de enfermedades hereditarias simples (mendelianas): Desórdenes de la visión, de la audición, neurológicos y neuromusculares. Enfermedades de los huesos y cartílagos, de la piel y el pelo, hematológicas, inmunodeficiencias y metabólicas
- ? Modelos murinos de enfermedades hereditarias complejas (multigénicas): Cáncer, obesidad, diabetes, etc.