Curso Gratuito Postgrado en Tecnología Farmacéutica: Sistemas Farmacéuticos, Operaciones Básicas y Formas Farmacéuticas

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Para qué te prepara:

Este Postgrado en tecnología farmacéutica: Sistemas farmacéuticos, operaciones básicas y formas farmacéuticas le prepara para comprender los sistemas farmacéuticos, operaciones básicas y formas farmacéuticas que existen, profundizando en los aspectos más importantes de la tecnología farmacéutica.

A quién va dirigido:

Este Postgrado en tecnología farmacéutica: Sistemas farmacéuticos, operaciones básicas y formas farmacéuticas está dirigido a los estudiantes de Farmacia, a aquellas personas interesadas en todo lo que engloba la tecnología farmacéutica, así como a cualquier persona interesada en este curso.

Titulación:

Doble Titulación Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales

Objetivos:

- Conocer las principales Formas líquidas orales de aplicación tópica en la tecnología farmacéutica. - Aprender las ventajas e inconvenientes de las cápsulas. - Conocer las ventajas que ofrecen los aerosoles farmacéuticos. - Aprender la importancia que tiene el control de calidad en los procesos de la industria farmacéutica. - Conocer las nuevas formas de administración de medicamentos, así como los sistemas transportadores de medicamentos.

Salidas Laborales:

Actividad Científica / Laboratorios / Farmacéutico / Sanidad / Medicina.

Resumen:

Este Postgrado en tecnología farmacéutica: Sistemas farmacéuticos, operaciones básicas y formas farmacéuticas ofrece una formación básica sobre la materia. Este curso nos va a explicar con más detalle los aspectos que debe conocer todo farmacéutico en el desarrollo y uso de los medicamentos; como son: el control de calidad, los contenidos de los productos que se manipulan, las presentes metodologías utilizadas, así como la respuesta terapéutica y la nueva terminología empleada. Además con este Postgrado en Tecnología Farmacéutica: Sistemas Farmacéuticos, Operaciones Básicas y Formas Farmacéuticas conocerá los aspectos fundamentales sobre administración de los medicamentos, así como su formas de utilización.

Metodología:

Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.

Temario:

MÓDULO 1. ASPECTOS FUNDAMENTALES DE LOS SISTEMAS FARMACÉUTICOS Y OPERACIONES BÁSICAS

UNIDAD DIDÁCTICA 1. PREFORMULACIÓN
  1. Concepto de preformulación
  2. Consideraciones previas en el desarrollo del medicamento
  3. Consideraciones biofarmacéuticas
  4. - Biodisponibilidad

    - Características fisiológicas de la vía de administración

    - Factores limitantes de la absorción

    - Características fisicoquímicas implicadas en la solubilidad.

    - Factores de formulación que influyen en la solubilidad

    - Ensayos de velocidad de disolución in vitro

    - Correlación in vitro/in vivo

  5. Consideraciones fisicoquímicas
  6. - Descripción del estado físico

    - Microscopia

    - Tamaño de partícula

    - Cristalinidad y polimorfismo

    - Punto de fusión

    - Solubilidad

    - Propiedades de flujo

    - Estabilidad

    - Estudios de compatibilidad

UNIDAD DIDÁCTICA 2. SÓLIDOS PULVERULENTOS
  1. Análisis granulométrico
  2. - Medida del tamaño de las partículas. Diámetros equivalentes

    - Distribución de tamaños

    - Etapas del análisis granulométrico

    - Técnicas de análisis granulométrico

    - Forma de las partículas

  3. Superficie específica
  4. Reología de los sólidos pulverulentos
  5. - Propiedades de flujo

    - Propiedades de deformación

    - Procedimientos tecnológicos para mejorar las propiedades reológicas

UNIDAD DIDÁCTICA 3. DISOLUCIONES
  1. Conceptos teóricos
  2. - Definiciones y expresiones de la concentración

    - ¿Cómo se produce la disolución?

    - Soluciones ideales y reales

    - Soluciones regulares: ecuación de Hildebrand

  3. Factores que influyen en la solubilidad
  4. - Temperatura

    - Naturaleza y polaridad del medio

    - Influencia del pH

    - Factores dependientes de las propiedades del soluto en estado sólido

    - Interacciones en disolución

    - Efecto de los aditivos

  5. Tipos de disolventes
  6. - Agua

    - Disolventes no acuosos e hidromiscibles

    - Disolventes liposolubles

  7. Estimación teórica de la solubilidad
  8. - Estimación de la solubilidad en agua a partir del coeficiente de reparto

    - Estimación de la solubilidad en mezclas disolventes

    - Estimación de la solubilidad de electrólitos débiles

    - Estimación de la solubilidad de electrólitos fuertes

  9. Velocidad de disolución
  10. - Ecuación de Noyes y Whitney

    - Ecuación de Hixon y Crowell, o ley de la raíz cúbica

    - Factores que afectan a la velocidad de disolución

  11. Hidrosolubilización de medicamentos
  12. - Codisolventes

    - Formación de complejos

    - Dispersiones sólidas

    - Solubilización micelar

    - Otros métodos

UNIDAD DIDÁCTICA 4. SISTEMAS DISPERSOS HETEROGÉNEOS
  1. Bases fisicoquímicas
  2. - Concepto y aplicación sistemas dispersos

    - Bases fisicoquímicas. Teoría molecular de la tensión superficial

    - Bases fisicoquímicas. Teoría molecular de la tensión interfacial

    - Bases fisicoquímicas. Agentes tensioactivos

    - Interfaz sólido-líquido. Humectación

    - Interfaces curvas. La ecuación de Kelvin

    - Bases fisicoquímicas: potencial electrocinético. Teoría de DLVO.

    - Bases fisicoquímicas: sedimentación

    - Reología

  3. Emulsiones
  4. - Concepto de emulsión

    - Selección del tipo de emulsión y de la fase oleosa

    - Estabilidad de emulsiones

    - Emulsificación y agentes emulsificantes

    - Tipo de emulsión y agente emulsificante. Regla de Bancroft.

    - La escala HLB y la temperatura de inversión de fases. Su aplicación en la formulación de emulsiones

    - Tipos de agentes emulsificantes

    - Preparación de emulsiones

    - Aditivos en emulsiones

    - Caracterización y control de emulsiones

    - Emulsiones múltiples y micro emulsiones

  5. Suspensiones
  6. - Suspensiones farmacéuticas. Concepto y aplicación

    - Formulación de suspensiones. Humectación

    - Formulación y estabilidad de suspensiones. Sedimentación.

    - Formulación y estabilidad de suspensiones. Sistemas floculados y defloculados

    - Formulación y estabilidad de suspensiones. Tamaño de partícula y crecimiento de cristales

    - Formulación y estabilidad de suspensiones. Reología

    - Preparación de suspensiones

    - Caracterización y controles de suspensiones

UNIDAD DIDÁCTICA 5. ESTABILIDAD
  1. Introducción
  2. Estabilidad de medicamentos en disolución
  3. - Aspectos cinéticos

  4. Factores que afectan a la estabilidad de fármacos en disolución
  5. - Temperatura

    - pH

    - Fuerza iónica y sales

    - Composición del medio de disolución

    - Presencia de tensoactivos

  6. Mecanismos de degradación de fármacos
  7. - Hidrólisis

    - Oxidación

    - Descomposición fotoquímica

    - Polimerización

  8. Estabilización de fármacos en disolución
  9. Estabilidad de fármacos en fase sólida
  10. - Factores que afectan a la estabilidad de fármacos en fase sólida

  11. Estabilidad física y biofarmacéutica
  12. Planificación de estudios de estabilidad
  13. - Estudios de estabilidad en preformulación

    - Estabilidad de formas de dosificación

    - Aspectos legales

UNIDAD DIDÁCTICA 6. OPERACIONES CON SÓLIDOS PULVERULENTOS
  1. Pulverización
  2. - Introducción

    - Teoría de la pulverización

    - Balance energético de la pulverización

    - Efecto de la pulverización sobre la distribución de tamaños de partícula

    - Equipos de pulverización

    - Criterios de selección del equipo de pulverización

  3. Separación de partículas en función de su tamaño
  4. - Métodos de separación

    - Criterios de selección del procedimiento de separación

  5. Mezclado de sólidos
  6. - Introducción

    - Mecanismo de mezclado

    - Mecanismos de segregación

    - Índices de mezclado

    - Velocidad de mezclado

    - Equipos de mezclado

    - Criterios de selección de equipos de mezclado

UNIDAD DIDÁCTICA 7. FILTRACIÓN
  1. Generalidades. Modalidades de filtración
  2. - Caracterización y objetivos de un proceso de filtración

    - Modalidades de filtración

    - Mecanismos de retención de las partículas

  3. Teoría de la filtración
  4. - Expresiones para el flujo de filtrado

    - Factores que afectan a la velocidad de filtración

  5. Medios filtrantes
  6. - Materiales filtrantes sueltos

    - Materiales porosos

    - Tejidos y membranas

    - Coadyuvantes de la filtración

    - Criterios de selección del filtro

  7. Ultrafiltración
  8. - Aplicaciones de la ultrafiltración

  9. Filtración tangencial
  10. Dispositivos de filtración
  11. - Filtración de laboratorio

    - Filtración industrial

    - Filtros para gases

  12. Controles del proceso de filtración
  13. - Ensayos de integridad

    - Determinación del caudal

    - Resistencia a la colmatación (volumen máximo filtrable)

    - Adsorción de componentes de la formulación

    - Extraíbles de la membrana

UNIDAD DIDÁCTICA 8. DESECACIÓN Y LIOFILIZACIÓN
  1. Introducción
  2. Teoría del secado
  3. - Higrometría o psicrometría

    - Comportamiento de los cuerpos con la humedad

  4. Cinética del secado
  5. - Períodos de secado

    - Mecanismos del secado

  6. Tipos de secaderos
  7. - Sistemas de secado estático

    - Sistemas de lecho en movimiento

    - Sistemas de lecho fluido

    - Sistemas neumáticos

  8. Secadero microondas
  9. Liofilización
  10. - Temperatura, calor y frío

    - Estados físicos de la materia

    - Determinación del punto eutéctico

    - Esquema de un liofilizador

    - Etapas del proceso

UNIDAD DIDÁCTICA 9. ESTERILIZACIÓN
  1. Concepto de esterilidad
  2. Técnicas de esterilización. Clasificación
  3. Esterilización por calor húmedo
  4. - Introducción

    - Estudio matemático

    - Equipos de esterilización por calor húmedo

    - Ventajas e inconvenientes de la esterilización por calor húmedo

    - Controles de la esterilización por calor húmedo

  5. Esterilización por calor seco
  6. - Introducción

    - Equipos

    - Esterilización y/o depirogenización del material de vidrio

    - Controles de la esterilización por calor seco

    - Despirogenización

    - Ventajas e inconvenientes de la esterilización por calor seco

  7. Esterilización por radiaciones
  8. - Esterilización por radiación UV

    - Esterilización por radiaciones ionizantes

  9. Esterilización por filtración
  10. - Aplicaciones

    - Ventajas e inconvenientes

    - Equipos

    - Proceso

  11. Esterilización por agentes químicos
  12. - Óxido de etileno

    - Betapropiolactona

    - Vapor de agua a baja temperatura y formaldehído

  13. Agentes conservantes
  14. - Espectro de actividad de los agentes conservantes

    - Toxicidad de los agentes conservantes

    - Factores de los que depende la actividad de un conservante

  15. Control del producto acabado
  16. - Controles de materias primas

    - Controles sobre el material de envase primario

    - Controles durante el proceso

    - Controles en el producto acabado

  17. Elaboración aséptica. Zonas limpias
  18. - Zonas limpias

    - Material de envasado

    - Productos que hay que esterilizar

  19. Recintos de flujo de aire laminar
UNIDAD DIDÁCTICA 10. MICROENCAPSULACIÓN DE MEDICAMENTOS
  1. Introducción
  2. Aplicaciones de la microencapsulación de medicamentos
  3. Materiales utilizados en la microencapsulación
  4. Métodos de microencapsulación
  5. - Coacervación o separación de fases

    - Extracción-evaporación del disolvente

    - Polimerización interfacial

    - Atomización y atomización-congelación

    - Suspensión en aire o recubrimiento en lecho fluido

    - Gelificación iónica

  6. Caracterización de las microsferas
  7. - Características morfológicas, tamaño de partícula y estructura interna

    - Rendimiento de producción

    - Eficacia de encapsulación y contenido en principio activo.

    - Estudio de liberación de la molécula activa

    - Estado físico e interacciones medicamento-polímero

  8. Criterios para la selección de materiales y procedimientos de microencapsulación
UNIDAD DIDÁCTICA 11. AGUA PARA USOS FARMACÉUTICOS
  1. Aplicaciones del agua en Farmacia
  2. Tipos de agua
  3. - Agua potable

    - Agua purificada

    - Agua para la preparación de inyectables

  4. Métodos de obtención de agua para uso farmacéutico
  5. - Destilación

    - Intercambio iónico o permutación

    - Ósmosis inversa

  6. Agua para inyectables
  7. Almacenamiento del agua
  8. Validación de sistemas de agua purificada y agua para inyectables

MÓDULO 2. FORMAS FARMACÉUTICAS

UNIDAD DIDÁCTICA 1. FORMAS LÍQUIDAS ORALES
  1. Soluciones orales destinadas a ser ingeridas
  2. - Soluciones

    - Jarabes

    - Elixires

  3. Formas líquidas orales de aplicación tópica
  4. - Colutorios

    - Soluciones para gargarismos

    - Soluciones para enjuagues

  5. Suspensiones orales
  6. - Componentes de las suspensiones orales

    - Presentación de las suspensiones orales

  7. Emulsiones orales
  8. - Componentes

    - Elaboración

  9. Envasado y conservación
UNIDAD DIDÁCTICA 2. FORMAS SÓLIDAS ORALES
  1. Cápsulas
  2. - Antecedentes históricos

    - Ventajas e inconvenientes de las cápsulas

    - Materias primas utilizadas en la elaboración de cápsulas

    - Cápsulas gelatinosas blandas

    - Cápsulas gelatinosas rígidas

    - Controles

  3. Comprimidos
  4. - Evolución histórica

    - Tipos de comprimidos y aplicaciones

    - Ventajas e inconvenientes

    - Componentes de la formulación

    - Comprimidos obtenidos por compresión directa

    - Comprimidos obtenidos por compresión de un granulado

    - Compresión

    - Acondicionamiento

    - Controles

    - Comprimidos especiales

    - Comprimidos recubiertos

  5. Otras formas sólidas de administración
UNIDAD DIDÁCTICA 3. INYECTABLES
  1. Introducción
  2. - Definiciones y clasificación

    - Ventajas e inconvenientes de los inyectables

  3. Vías de administración
  4. - Vía intravenosa

    - Vía intramuscular

    - Vía subcutánea

  5. Requisitos de los inyectables
  6. - Limpidez

    - Neutralidad

    - Isotonía

    - Esterilización

    - Pirógenos

  7. Inyectables de pequeño volumen
  8. - Preparaciones inyectables tipo solución

    - Preparaciones inyectables tipo suspensión

    - Preparaciones inyectables tipo emulsión

    - Polvos de uso parenteral

    - Implantes

  9. Formulación de inyectables de pequeño volumen
  10. - Vehículos o disolventes

    - Sustancias auxiliares o excipientes

  11. Fabricación de inyectables de pequeño volumen
  12. - Tratamiento de envases y accesorios

    - Elaboración de la mezcla medicamentosa

    - Dosificación

    - Esterilización

    - Acondicionamiento final

  13. Control de inyectables de pequeño volumen
  14. - Preparaciones inyectables

    - Polvos de uso parenteral

  15. Formas parenterales de gran volumen
  16. - Soluciones de gran volumen para uso intravenoso, o fluidos intravenosos

    - Otras soluciones parenterales de gran volumen

  17. Nutrición parenteral
  18. - Soluciones y aditivos para la elaboración de la nutrición parenteral

    - Fabricación de preparaciones para nutrición parenteral

    - Control

    - Conservación de las mezclas de nutrición parenteral total

UNIDAD DIDÁCTICA 4. FORMAS DE ADMINISTRACIÓN RECTAL Y VAGINAL
  1. Supositorios
  2. - Tipos de supositorios

    - Excipientes de los supositorios

    - Preparación de supositorios

    - Ensayos de los supositorios

    - Acondicionamiento y conservación

  3. Otras formas de administración rectal
  4. - Cápsulas

    - Enemas

    - Pomadas

    - Espumas

    - Envasado

  5. Formas de administración vaginal
  6. - Óvulos

    - Comprimidos vaginales

    - Cápsulas vaginales

  7. Otras formas de administración vaginal
UNIDAD DIDÁCTICA 5. AEROSOLES FARMACÉUTICOS
  1. Introducción
  2. - Aspectos biofarmacéuticos

    - Ventajas

    - Aplicaciones

  3. Sistemas presurizados
  4. - Clasificación de envases aerosol

    - Elementos de un envase aerosol

    - Llenado de aerosoles

    - Control de aerosoles presurizados

  5. Sistemas dosificadores no presurizados
  6. - Nebulizadores

    - Inhaladores de polvo seco

  7. Eficacia terapéutica de los diferentes sistemas para inhalación
UNIDAD DIDÁCTICA 6. FORMAS DE ADMINISTRACIÓN SOBRE LA PIEL Y LAS MUCOSAS
  1. Pomadas: definición y características generales
  2. - Excipientes y bases para pomadas

    - Métodos generales de preparación de pomadas

    - Estabilidad y ensayos de las pomadas

    - Acondicionamiento y conservación

  3. Otras formas de administración
  4. - Formas dermatológicas líquidas

    - Formas dermatológicas sólidas

    - Formas bucales y faríngeas

  5. Preparados para uso oftálmico
  6. - Gotas oftálmicas o colirios: características

    - Pomadas oftálmicas

    - Lociones oftálmicas o baños oculares

    - Líquidos para lentes de contacto

    - Gotas nasales y ópticas

UNIDAD DIDÁCTICA 7. CORRECTIVOS Y COLORANTES
  1. Correctivos
  2. - Sabor y olor

    - Principios generales de la corrección del sabor y del olor

    - Edulcorantes

    - Aromatizantes

  3. Colorantes
  4. - Clasificación

    - Regulaciones y especificaciones

    - Descripción de algunos colorantes

UNIDAD DIDÁCTICA 8. NUEVAS FORMAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS
  1. Sistemas de liberación controlada
  2. - Mecanismos implicados en la liberación controlada

    - Sistemas orales de liberación controlada

    - Sistemas administrados por vía percutánea

    - Sistemas de liberación controlada para vía parenteral

    - Sistemas de liberación controlada para la vía oftálmica

  3. Vectorización
  4. - Concepto

    - Sistemas transportadores de medicamentos

UNIDAD DIDÁCTICA 9. ACONDICIONAMIENTO DE LOS MEDICAMENTOS
  1. Introducción
  2. El acondicionamiento de los medicamentos
  3. - Acondicionamiento primario y secundario

  4. Funciones
  5. - El acondicionamiento como protección

    - El acondicionamiento como información Selección

  6. El acondicionamiento primario
  7. - Características

    - Envases

    - Cierres

  8. El acondicionamiento secundario
  9. - Estuche

    - Prospecto

  10. Acondicionamientos especiales
  11. - Radiofármacos

    - Especialidades publicitarias

    - Productos para el cuidado y mantenimiento de lentes de contacto

    - Medicamentos veterinarios

  12. Materiales de acondicionamiento
  13. - Vidrio

    - Plásticos

    - Elastómeros

    - Metales

    - Complejos

    - Papel y cartón

  14. Operaciones de envasado y acondicionamiento
  15. - Maquinaria y locales

    - Envasado y cerrado

    - Etiquetado y estuchado

    - Maquinaria auxiliar

  16. Gestión de la calidad del material de acondicionamiento
  17. - Control de componentes, envases y cierres

  18. Validación de maquinaria y equipos de acondicionamiento
  19. - Validación de la maquinaria utilizada en el acondicionamiento primario

    - Validación de maquinaria utilizada en acondicionamiento secundario

UNIDAD DIDÁCTICA 10. ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD
  1. La calidad en la industria farmacéutica
  2. - Concepto de calidad

    - Calidad y coste

    - Calidad óptima

    - Atributos básicos para definir la calidad

    - Garantía de calidad

  3. Control de calidad
  4. Normas de correcta fabricación de medicamentos
  5. - Gestión de la calidad

    - Personal

    - Locales y equipo

    - Documentación

    - Producción

    - Control de calidad

    - Fabricación y análisis por terceros

    - Reclamaciones y retirada de productos

    - Autoinspección

  6. Control de la calidad de procesos
  7. Cartas de control
  8. - Diseño y construcción de un gráfico de control

    - Gráficos de control por variables

    - Gráficos de control por atributos

  9. El proceso y las especificaciones
  10. - Capacidad de un proceso

  11. Muestreo estadístico
  12. Norma MIL-STD-105-D
  13. Validación de procesos: concepto
  14. - Validación prospectiva

    - Validación retrospectiva

    - Revalidación

    - Documentación

  15. Validación de procesos de producción
  16. - Formas farmacéuticas no estériles

    - Formas farmacéuticas estériles

  17. EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Tecnología farmacéutica. Vol. I: Aspectos fundamentales de los sistemas farmacéuticos y operaciones básicas de Vila Jato, José Luis (editor) publicado por Editorial Síntesis Índice de libro Tecnología farmacéutica. Vol. II: Formas farmacéuticas de ila Jato, José Luis (editor) publicado por Editorial Síntesis