Para qué te prepara:
Este Postgrado en tecnología farmacéutica: Sistemas farmacéuticos, operaciones básicas y formas farmacéuticas le prepara para comprender los sistemas farmacéuticos, operaciones básicas y formas farmacéuticas que existen, profundizando en los aspectos más importantes de la tecnología farmacéutica.
A quién va dirigido:
Este Postgrado en tecnología farmacéutica: Sistemas farmacéuticos, operaciones básicas y formas farmacéuticas está dirigido a los estudiantes de Farmacia, a aquellas personas interesadas en todo lo que engloba la tecnología farmacéutica, así como a cualquier persona interesada en este curso.
Titulación:
Doble Titulación Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales
Objetivos:
- Conocer las principales Formas líquidas orales de aplicación tópica en la tecnología farmacéutica. - Aprender las ventajas e inconvenientes de las cápsulas. - Conocer las ventajas que ofrecen los aerosoles farmacéuticos. - Aprender la importancia que tiene el control de calidad en los procesos de la industria farmacéutica. - Conocer las nuevas formas de administración de medicamentos, así como los sistemas transportadores de medicamentos.
Salidas Laborales:
Actividad Científica / Laboratorios / Farmacéutico / Sanidad / Medicina.
Resumen:
Este Postgrado en tecnología farmacéutica: Sistemas farmacéuticos, operaciones básicas y formas farmacéuticas ofrece una formación básica sobre la materia. Este curso nos va a explicar con más detalle los aspectos que debe conocer todo farmacéutico en el desarrollo y uso de los medicamentos; como son: el control de calidad, los contenidos de los productos que se manipulan, las presentes metodologías utilizadas, así como la respuesta terapéutica y la nueva terminología empleada. Además con este Postgrado en Tecnología Farmacéutica: Sistemas Farmacéuticos, Operaciones Básicas y Formas Farmacéuticas conocerá los aspectos fundamentales sobre administración de los medicamentos, así como su formas de utilización.
Metodología:
Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.
Temario:
- Biodisponibilidad - Características fisiológicas de la vía de administración - Factores limitantes de la absorción - Características fisicoquímicas implicadas en la solubilidad. - Factores de formulación que influyen en la solubilidad - Ensayos de velocidad de disolución in vitro - Correlación in vitro/in vivo - Descripción del estado físico - Microscopia - Tamaño de partícula - Cristalinidad y polimorfismo - Punto de fusión - Solubilidad - Propiedades de flujo - Estabilidad - Estudios de compatibilidad - Medida del tamaño de las partículas. Diámetros equivalentes - Distribución de tamaños - Etapas del análisis granulométrico - Técnicas de análisis granulométrico - Forma de las partículas - Propiedades de flujo - Propiedades de deformación - Procedimientos tecnológicos para mejorar las propiedades reológicas - Definiciones y expresiones de la concentración - ¿Cómo se produce la disolución? - Soluciones ideales y reales - Soluciones regulares: ecuación de Hildebrand - Temperatura - Naturaleza y polaridad del medio - Influencia del pH - Factores dependientes de las propiedades del soluto en estado sólido - Interacciones en disolución - Efecto de los aditivos - Agua - Disolventes no acuosos e hidromiscibles - Disolventes liposolubles - Estimación de la solubilidad en agua a partir del coeficiente de reparto - Estimación de la solubilidad en mezclas disolventes - Estimación de la solubilidad de electrólitos débiles - Estimación de la solubilidad de electrólitos fuertes - Ecuación de Noyes y Whitney - Ecuación de Hixon y Crowell, o ley de la raíz cúbica - Factores que afectan a la velocidad de disolución - Codisolventes - Formación de complejos - Dispersiones sólidas - Solubilización micelar - Otros métodos - Concepto y aplicación sistemas dispersos - Bases fisicoquímicas. Teoría molecular de la tensión superficial - Bases fisicoquímicas. Teoría molecular de la tensión interfacial - Bases fisicoquímicas. Agentes tensioactivos - Interfaz sólido-líquido. Humectación - Interfaces curvas. La ecuación de Kelvin - Bases fisicoquímicas: potencial electrocinético. Teoría de DLVO. - Bases fisicoquímicas: sedimentación - Reología - Concepto de emulsión - Selección del tipo de emulsión y de la fase oleosa - Estabilidad de emulsiones - Emulsificación y agentes emulsificantes - Tipo de emulsión y agente emulsificante. Regla de Bancroft. - La escala HLB y la temperatura de inversión de fases. Su aplicación en la formulación de emulsiones - Tipos de agentes emulsificantes - Preparación de emulsiones - Aditivos en emulsiones - Caracterización y control de emulsiones - Emulsiones múltiples y micro emulsiones - Suspensiones farmacéuticas. Concepto y aplicación - Formulación de suspensiones. Humectación - Formulación y estabilidad de suspensiones. Sedimentación. - Formulación y estabilidad de suspensiones. Sistemas floculados y defloculados - Formulación y estabilidad de suspensiones. Tamaño de partícula y crecimiento de cristales - Formulación y estabilidad de suspensiones. Reología - Preparación de suspensiones - Caracterización y controles de suspensiones - Aspectos cinéticos - Temperatura - pH - Fuerza iónica y sales - Composición del medio de disolución - Presencia de tensoactivos - Hidrólisis - Oxidación - Descomposición fotoquímica - Polimerización - Factores que afectan a la estabilidad de fármacos en fase sólida - Estudios de estabilidad en preformulación - Estabilidad de formas de dosificación - Aspectos legales - Introducción - Teoría de la pulverización - Balance energético de la pulverización - Efecto de la pulverización sobre la distribución de tamaños de partícula - Equipos de pulverización - Criterios de selección del equipo de pulverización - Métodos de separación - Criterios de selección del procedimiento de separación - Introducción - Mecanismo de mezclado - Mecanismos de segregación - Índices de mezclado - Velocidad de mezclado - Equipos de mezclado - Criterios de selección de equipos de mezclado - Caracterización y objetivos de un proceso de filtración - Modalidades de filtración - Mecanismos de retención de las partículas - Expresiones para el flujo de filtrado - Factores que afectan a la velocidad de filtración - Materiales filtrantes sueltos - Materiales porosos - Tejidos y membranas - Coadyuvantes de la filtración - Criterios de selección del filtro - Aplicaciones de la ultrafiltración - Filtración de laboratorio - Filtración industrial - Filtros para gases - Ensayos de integridad - Determinación del caudal - Resistencia a la colmatación (volumen máximo filtrable) - Adsorción de componentes de la formulación - Extraíbles de la membrana - Higrometría o psicrometría - Comportamiento de los cuerpos con la humedad - Períodos de secado - Mecanismos del secado - Sistemas de secado estático - Sistemas de lecho en movimiento - Sistemas de lecho fluido - Sistemas neumáticos - Temperatura, calor y frío - Estados físicos de la materia - Determinación del punto eutéctico - Esquema de un liofilizador - Etapas del proceso - Introducción - Estudio matemático - Equipos de esterilización por calor húmedo - Ventajas e inconvenientes de la esterilización por calor húmedo - Controles de la esterilización por calor húmedo - Introducción - Equipos - Esterilización y/o depirogenización del material de vidrio - Controles de la esterilización por calor seco - Despirogenización - Ventajas e inconvenientes de la esterilización por calor seco - Esterilización por radiación UV - Esterilización por radiaciones ionizantes - Aplicaciones - Ventajas e inconvenientes - Equipos - Proceso - Óxido de etileno - Betapropiolactona - Vapor de agua a baja temperatura y formaldehído - Espectro de actividad de los agentes conservantes - Toxicidad de los agentes conservantes - Factores de los que depende la actividad de un conservante - Controles de materias primas - Controles sobre el material de envase primario - Controles durante el proceso - Controles en el producto acabado - Zonas limpias - Material de envasado - Productos que hay que esterilizar - Coacervación o separación de fases - Extracción-evaporación del disolvente - Polimerización interfacial - Atomización y atomización-congelación - Suspensión en aire o recubrimiento en lecho fluido - Gelificación iónica - Características morfológicas, tamaño de partícula y estructura interna - Rendimiento de producción - Eficacia de encapsulación y contenido en principio activo. - Estudio de liberación de la molécula activa - Estado físico e interacciones medicamento-polímero - Agua potable - Agua purificada - Agua para la preparación de inyectables - Destilación - Intercambio iónico o permutación - Ósmosis inversa - Soluciones - Jarabes - Elixires - Colutorios - Soluciones para gargarismos - Soluciones para enjuagues - Componentes de las suspensiones orales - Presentación de las suspensiones orales - Componentes - Elaboración - Antecedentes históricos - Ventajas e inconvenientes de las cápsulas - Materias primas utilizadas en la elaboración de cápsulas - Cápsulas gelatinosas blandas - Cápsulas gelatinosas rígidas - Controles - Evolución histórica - Tipos de comprimidos y aplicaciones - Ventajas e inconvenientes - Componentes de la formulación - Comprimidos obtenidos por compresión directa - Comprimidos obtenidos por compresión de un granulado - Compresión - Acondicionamiento - Controles - Comprimidos especiales - Comprimidos recubiertos - Definiciones y clasificación - Ventajas e inconvenientes de los inyectables - Vía intravenosa - Vía intramuscular - Vía subcutánea - Limpidez - Neutralidad - Isotonía - Esterilización - Pirógenos - Preparaciones inyectables tipo solución - Preparaciones inyectables tipo suspensión - Preparaciones inyectables tipo emulsión - Polvos de uso parenteral - Implantes - Vehículos o disolventes - Sustancias auxiliares o excipientes - Tratamiento de envases y accesorios - Elaboración de la mezcla medicamentosa - Dosificación - Esterilización - Acondicionamiento final - Preparaciones inyectables - Polvos de uso parenteral - Soluciones de gran volumen para uso intravenoso, o fluidos intravenosos - Otras soluciones parenterales de gran volumen - Soluciones y aditivos para la elaboración de la nutrición parenteral - Fabricación de preparaciones para nutrición parenteral - Control - Conservación de las mezclas de nutrición parenteral total - Tipos de supositorios - Excipientes de los supositorios - Preparación de supositorios - Ensayos de los supositorios - Acondicionamiento y conservación - Cápsulas - Enemas - Pomadas - Espumas - Envasado - Óvulos - Comprimidos vaginales - Cápsulas vaginales - Aspectos biofarmacéuticos - Ventajas - Aplicaciones - Clasificación de envases aerosol - Elementos de un envase aerosol - Llenado de aerosoles - Control de aerosoles presurizados - Nebulizadores - Inhaladores de polvo seco - Excipientes y bases para pomadas - Métodos generales de preparación de pomadas - Estabilidad y ensayos de las pomadas - Acondicionamiento y conservación - Formas dermatológicas líquidas - Formas dermatológicas sólidas - Formas bucales y faríngeas - Gotas oftálmicas o colirios: características - Pomadas oftálmicas - Lociones oftálmicas o baños oculares - Líquidos para lentes de contacto - Gotas nasales y ópticas - Sabor y olor - Principios generales de la corrección del sabor y del olor - Edulcorantes - Aromatizantes - Clasificación - Regulaciones y especificaciones - Descripción de algunos colorantes - Mecanismos implicados en la liberación controlada - Sistemas orales de liberación controlada - Sistemas administrados por vía percutánea - Sistemas de liberación controlada para vía parenteral - Sistemas de liberación controlada para la vía oftálmica - Concepto - Sistemas transportadores de medicamentos - Acondicionamiento primario y secundario - El acondicionamiento como protección - El acondicionamiento como información Selección - Características - Envases - Cierres - Estuche - Prospecto - Radiofármacos - Especialidades publicitarias - Productos para el cuidado y mantenimiento de lentes de contacto - Medicamentos veterinarios - Vidrio - Plásticos - Elastómeros - Metales - Complejos - Papel y cartón - Maquinaria y locales - Envasado y cerrado - Etiquetado y estuchado - Maquinaria auxiliar - Control de componentes, envases y cierres - Validación de la maquinaria utilizada en el acondicionamiento primario - Validación de maquinaria utilizada en acondicionamiento secundario - Concepto de calidad - Calidad y coste - Calidad óptima - Atributos básicos para definir la calidad - Garantía de calidad - Gestión de la calidad - Personal - Locales y equipo - Documentación - Producción - Control de calidad - Fabricación y análisis por terceros - Reclamaciones y retirada de productos - Autoinspección - Diseño y construcción de un gráfico de control - Gráficos de control por variables - Gráficos de control por atributos - Capacidad de un proceso - Validación prospectiva - Validación retrospectiva - Revalidación - Documentación - Formas farmacéuticas no estériles - Formas farmacéuticas estérilesMÓDULO 1. ASPECTOS FUNDAMENTALES DE LOS SISTEMAS FARMACÉUTICOS Y OPERACIONES BÁSICAS
UNIDAD DIDÁCTICA 1. PREFORMULACIÓN
UNIDAD DIDÁCTICA 2. SÓLIDOS PULVERULENTOS
UNIDAD DIDÁCTICA 3. DISOLUCIONES
UNIDAD DIDÁCTICA 4. SISTEMAS DISPERSOS HETEROGÉNEOS
UNIDAD DIDÁCTICA 5. ESTABILIDAD
UNIDAD DIDÁCTICA 6. OPERACIONES CON SÓLIDOS PULVERULENTOS
UNIDAD DIDÁCTICA 7. FILTRACIÓN
UNIDAD DIDÁCTICA 8. DESECACIÓN Y LIOFILIZACIÓN
UNIDAD DIDÁCTICA 9. ESTERILIZACIÓN
UNIDAD DIDÁCTICA 10. MICROENCAPSULACIÓN DE MEDICAMENTOS
UNIDAD DIDÁCTICA 11. AGUA PARA USOS FARMACÉUTICOS
MÓDULO 2. FORMAS FARMACÉUTICAS
UNIDAD DIDÁCTICA 1. FORMAS LÍQUIDAS ORALES
UNIDAD DIDÁCTICA 2. FORMAS SÓLIDAS ORALES
UNIDAD DIDÁCTICA 3. INYECTABLES
UNIDAD DIDÁCTICA 4. FORMAS DE ADMINISTRACIÓN RECTAL Y VAGINAL
UNIDAD DIDÁCTICA 5. AEROSOLES FARMACÉUTICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 6. FORMAS DE ADMINISTRACIÓN SOBRE LA PIEL Y LAS MUCOSAS
UNIDAD DIDÁCTICA 7. CORRECTIVOS Y COLORANTES
UNIDAD DIDÁCTICA 8. NUEVAS FORMAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS
UNIDAD DIDÁCTICA 9. ACONDICIONAMIENTO DE LOS MEDICAMENTOS
UNIDAD DIDÁCTICA 10. ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD