Para qué te prepara:
Este curso de Master en tratado general de Biofarmacia y Farmacocinética le prepara para formarse y pueda afrontar con la máxima profesionalidad la práctica de esta actividad, trabajando en farmacias, profundizando en aspectos muy concretos sobre las bases estratégicas de la Biofarmacia y Farmacocinética.
A quién va dirigido:
Este de Master en tratado general de Biofarmacia y Farmacocinética está dirigido a alumnos que cursan asignaturas de Bio¬farmacia y Farmacocinética como para los científicos farmacéuticos y los profesionales de la medicina, la veterinaria, la biología o la química. Así como cualquier persona que esté interesada en este curso.
Titulación:
Doble Titulación Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales
Objetivos:
- Conocer los conceptos básicos de la Farmacocinética y la Biofarmacia. - Aprender el concepto de las características generales del metabolismo de los Fármacos. - Conocer los tipos de factores que afectan al metabolismo. - Aprender en qué consiste un análisis farmacocinética de los metabolitos. - Conocer los Principales parámetros farmacocinéticos utilizados en los estudios de biodisponibilidad. - Conocer los Factores influyentes en la absorción oral de fármacos. - Aprender los tipos de administración de fármacos por vía parenteral. - Conocer los mecanismos de abosoción nasal que hay. - Aprender las Causas de comportamiento cinético no lineal. - Conocer los tipos de modelos farmacocinéticas fisiológicos que existen.
Salidas Laborales:
Auxiliar de Farmacia/ Almacén de Medicamentos/ Farmacia hospitalaria/ Establecimientos de Parafarmacia
Resumen:
Este Master en tratado general de Biofarmacia y Farmacocinética ofrece una formación básica sobre la materia. Este curso nos muestra los procesos que le ocurren al fármaco cuando pasa por el organismo. Y por otra parte se muestran las bases de la tabla de clasificación biofarmacéutica junto con el proceso de la liberación del fármaco. Además en este curso se explican las distintas vías de administración de un fármaco, las ventajas e inconvenientes que presenta cada una de ellas y los factores que reinciden en la incorporación del fármaco al organismo.
Metodología:
Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.
Temario:
- Estructura y composición de las membranas absorbentes - Circulación y procesos de reabsorción de fármacos - Procesos de pérdida durante la absorción - Difusión por membrana lipoidea y por poros acuosos - Mecanismos especializados de transporte - Secreción activa mediada por la glicoproteína P - Otros mecanismos de absorción - Teoría del pH-reparto y su cuantificación - Teorías compartimentales y modelos biofísicos de absorción gastrointestinal - Fluidos y espacios acuosos corporales - Volumen de distribución aparente - Factores titulares - Grado de vascularización del tejido - Afinidad por estructuras tisulares: coeficiente de reparto - Permeabilidad de las membranas - Tipos de proteínas plasmáticas - Cinética de la unión a proteínas - Métodos de cuantificación del grado de unión - Sistema Nervioso Central (SNC) - Barrera placentaria - Factores fisiopatológicos que modifican la distribución - Factores fisiológicos - Factores patológicos - Importancia farmacocinética y farmacodinámica - Tipos de metabolitos - Metabolismo de capacidad limitada - Fisiología del hígado - Tipos de reacciones metabólicas - Sistema CYP-450 - Reacciones de conjugación - Concepto y tipos - Significación clínica del efecto de primer paso - Factores genéticos - Factores fisiológicos o endógenos - Factores ambientales o externos - Inducción del metabolismo - Inhibición del metabolismo - Estudios in vitro - Estudios in vivo - Sustratos para evaluar la actividad in vivo - Anatomofisiología del riñón - Mecanismos de excreción renal - Influencia de los mecanismos de excreción en el aclaramiento renal - Factores fisiopatológicos que modifican la excreción renal - Anatomofisiología del hígado - Mecanismos de excreción biliar - Factores que influyen en la excreción biliar - Ciclo enterohepático - Farmacológicas - Toxicológicas - Farmacocinéticas - Aclaramiento hepático - Aclaramiento renal - Aclaramiento pulmonar - Aclaramiento total - Aclaramientos parciales - Inconvenientes del tratamiento cinético compartimental - Filosofía del tratamiento farmacocinético no compartimental - Cálculo de la pendiente de la fase monoexponencial terminal de la curva de niveles plasmáticos - Semivida biológica - Área bajo la curva de niveles plasmáticos - Concepto de tiempo medio de residencia (MRT) - Los momentos estadísticos aplicados a la farmacocinética - Cálculo del tiempo medio de residencia - Volumen de distribución y aclaramiento plasmático - Cálculo del volumen de distribución en estado de equilibrio estacionario - Relación entre el tiempo medio de residencia y los parámetros farmacocinéticos compartimentales - Diferencias conceptuales entre semivida de eliminación (t1/2) y tiempo medio de residencia (MRT) - Fase de infusión - Fase post-infusión: caída de niveles plasmáticos - Aclaramiento plasmático - Semivida de eliminación - Tiempo medio de residencia - Volumen de distribución - Esquema, expresión matemática y representación gráfica - Constante de velocidad de eliminación (ke ) - Semivida biológica de eliminación (t1/2 ) - Volumen de distribución (Vd ) - Área bajo la curva de niveles plasmáticos frente al tiempo (AUC) - Aclaramiento plasmático (CLp ) - Relaciones entre aclaramiento plasmático, área bajo la curva de niveles plasmáticos y volumen de distribución - Influencia de la dosis, de la semivida biológica, del volumen de distribución y del aclaramiento plasmático en el perfil de las curvas de niveles plasmáticos frente al tiempo - Esquema, expresión matemática y representación gráfica - Estimación de las constantes de velocidad de disposición por el método de los residuales - Cálculo de las microconstantes - Área bajo la curva de niveles plasmáticos frente al tiempo (AUC ) - Semivida biológica de eliminación - Volúmenes de distribución - Aclaramiento plasmático - Cantidad de fármaco en organismo - Parametrización del modelo bicompartimental con parámetros fisiológicos - Modelo monocompartimental. Morfología y significación de las curvas de niveles plasmáticos - Período de latencia - Área bajo la curva de niveles plasmáticos - Cálculo de las áreas bajo la curva de niveles plasmáticos en función del tiempo - Cálculo de Cmax y tmax - Estimación de la constante de velocidad de absorción - Función de Bateman - Consideraciones acerca del proceso de absorción - Fenómeno flip-flop - Estimación de las cantidades de fármaco en organismo - Efecto de los cambios en los parámetros de absorción, volumen de distribución, aclaramiento plasmático y biodisponibilidad - Morfología de las curvas de niveles plasmáticos - Cálculo de Cmax y tmax - Período de latencia - Área bajo la curva de niveles plasmáticos - Estimación de la constante de velocidad de absorción por el método de los residuales - Cálculo de la constante de velocidad de absorción conocidos - Cálculo del período de latencia - Curvas de cantidad de fármaco en organismo y en los lugares de absorción - Fase de infusión - Fase post-infusión - Cálculo de parámetros farmacocinéticos - Obtención de la concentración en estado de equilibrio estacionario - Fase de infusión - Fase post-infusión - Cálculo de parámetros farmacocinéticos - Obtención de la concentración en estado de equilibrio estacionario - Convenciones y símbolos utilizados - Cadena metabólica - Efecto de primer paso - Ciclo enterohepático - Compartimiento - Momentos estadísticos - Tiempo medio de tránsito y tiempo medio de residencia - Matriz de tiempos medios de residencia y sistemas en estado estacionario - Tiempos medios no corregidos - Semividas biológicas medias - Fracciones metabolizadas - Fracciones excretadas por la orina - Interpretación de las curvas de niveles plasmáticos-tiempo - Análisis gráfico de las curvas de niveles plasmáticos-tiempo - Administración intravenosa (i.v.) tipo bolus - Administración oral - Tasa de extracción hepática - Análisis de los momentos - Aclaramiento plasmático y tasa de extracción - Tiempos medios de residencia en el sistema y estado estacionario - Análisis de las curvas de niveles plasmáticos-tiempo - Conceptos básicos de álgebra lineal - Resolución de un modelo farmacocinético con álgebra computacional - Velocidad de excreción - Construcción de las curvas distributivas - Significación farmacocinética - Ecuaciones y su representación gráfica - Construcción de curvas acumulativas - Ecuaciones y su representación gráfica - Cálculo de los valores asintóticos U8 - Introducción - Administración intravenosa (i.v.) tipo bolus - Perfusión intravenosa (incorporación de orden cero) - Administración extravascular con absorción de primer orden - Administración intravenosa (i.v.) tipo bolus - Perfusión intravenosa (incorporación de orden cero) - Administración extravascular con absorción de primer orden - Selección del intervalo de dosificación - Selección de la dosis de mantenimiento - Proceso de cribado: justificación y objetivos - Cribado fisicoquímico, biofarmacéutico y toxicológico (ADMET) - Integración de resultados - Objetivos y etapas - Caracterización del fármaco en estado sólido - Caracterización del fármaco en disolución - Estudios de estabilidad - Compatibilidad con excipientes - Perfil ADMET - Definición de las magnitudes adimensionales An, Dn y Do - Estudios farmacocinéticos en el hombre - Métodos de permeabilidad intestinal - Validez de los resultados - Parámetros puntuales empíricos - Parámetros funcionales - Parámetros no funcionales: modelo independiente de la cinética del proceso - Parámetros modelo independientes para la comparación de perfiles de disolución - Estudio de la cinética de velocidad de disolución con la que se ha desarrollado el proceso - Ventajas - Inconvenientes - Metodología para el estudio de la velocidad de liberación/disolución - Mecanismos de liberación y modelos de ajustado - Parámetros amodelísticos - Tratamiento de los datos experimentales y estudio estadístico - Concepto - Cálculo - Parámetros farmacocinéticos tras la administración de dosis únicas - Parámetros farmacocinéticos tras la administración de dosis múltiples - Determinación de la biodisponibilidad en magnitud - Corrección de la biodisponibilidad en el caso de la existencia de diferencias aleatorias en el aclaramiento plasmático del fármaco entre las dos administraciones - Determinación de la biodisponibilidad a partir de dosis múltiples - Determinación de la biodisponibilidad a partir de datos de excreción urinaria - Determinación de la biodisponibilidad en aquellos casos en los que el comportamiento farmacocinético es no lineal - Determinación de la biodisponibilidad en presencia de un ciclo enterohepático - Determinación de la biodisponibilidad en velocidad - Medicamentos que contienen principios activos nuevos - Medicamentos que contienen principios activos aprobados - Requisitos que se deben cumplir para obviar la realización de estudios de bioequivalencia - Características relacionadas con el principio activo - Características relacionadas con la forma de dosificación - Diseño del estudio - Tamaño muestral y potencia estadística - Medicamento de referencia y medicamento de ensayo - Individuos participantes en el estudio - Progresión del contenido digestivo - Secreciones digestivas y pH local - En intestino delgado - En colon - En estómago - Fisicoquímicos - Tecnológicos - Fisiológicos - Genéticos - Farmacoterapéuticos y clínicos - Administración oral de tacrólimo: caso clínico - Administración intravascular - Administración extravascular - Administración sublingual - Administración bucal - Métodos de estudio - Propiedades fisicoquímicas - Propiedades biofarmacéuticas y farmacocinéticas - Propiedades farmacológicas - Membranas de permeación - Células de difusión para el estudio in vitro - Modelo A: Difusión de una dosis infinita de fármaco - Modelo B: Difusión de una dosis finita de fármaco - Parametrización de las ecuaciones - Estudios con animales de experimentación - Estudios en voluntarios - Aspectos anatomofisiológicos - Mecanismos de absorción nasal - Factores que influyen en la absorción nasal - Estrategias para incrementar la absorción nasal - Evaluación biofarmacéutica de formas de dosificación administradas por vía nasal - Fármacos administrados por vía nasal - Aspectos anatomofisiológicos de la vía ocular - Factores que influyen en los mecanismos de permeación de los fármacos - Factores que influyen en la retención del fármaco - Vías de acceso al globo ocular - Formas de dosificación utilizadas para la administración oftálmica - Evaluación biofarmacéutica de las formas de dosificación oftálmicas - Características anatomofisiológicas - Alteraciones patológicas del oído - Preparados óticos - Epitelio de las vías aéreas - Difusión pasiva - Absorción mediada por transporte y eflujo - Absorción mediada pon endocitosis y transcitosis - Transporte de partículas - Modelos utilizando animales in vivo - Perfusión en pulmón aislado - Modelos de cultivos celulares - Nebulizadores - Inhaladores a presión con válvula dosificadora (pMDI) - Inhaladores de polvo seco (DPI) - Cálculo de los parámetros de Michaelis-Menten - Integración de la ecuación de Michaelis-Menten - Cambios provocados por alteraciones en VM y/o KM - Cambios en la proporción de metabolitos - Factores que afectan a la velocidad - Duración de la exposición - Unión de los fármacos a proteínas plasmáticas - Alteraciones o diferencias en la eliminación - Inducción e inhibición metabólica - Vía de administración - Presencia de metabolitos - Fuentes de variabilidad - Necesidad de monitorizar - Conceptos de margen terapéutico y de concentración deseada - Fármacos candidatos a la monitorización - Indicaciones generales de la monitorización - Información necesaria - Condiciones de muestreo - Fluidos muestreados - Individualización de regímenes de dosificación - Recursos informáticos - Pacientes sometidos a técnicas de eliminación extracorpórea - Pacientes con polimorfismos genéticos - Pacientes críticos - Modelo estructural - Modelo estadístico - Métodos de estimación - Tipos de covariables y clasificación - Modelos de covariables - Covariables continuas - Covariables no continuas - Selección de covariables - Análisis gráfico - Conocimiento de las propiedades cinéticas/dinámicas - Modelos aditivos generalizados - Interpretación y presentación de los resultados - Criterio estadístico de selección de modelos - Incertidumbre en la estimación de los parámetros - Gráficas de bondad de ajuste - Evaluación del ?Shrinkage? - Parámetros utilizados para la evaluación del modelo - Métodos de evaluación interna - Métodos de evaluación externa - Plan de análisis - Presentación de resultados de un análisis poblacional - Software de análisis - Software de exploración gráfica - Software de simulación - Antecedentes - Modelo farmacocinético poblacional - Simulaciones - Respuesta continua - Respuesta discreta - Modelos directos dependientes de la concentración plasmática - Modelos de compartimento efecto - Modelos de efectos indirectos - Selección de las regiones corporales del modelo - Formulación de las ecuaciones matemáticas - Predicción del aclaramiento - Predicción del volumen de distribución - Predicción de otros parámetrosMÓDULO 1. LADME. ANÁLISIS FARMACOCINÉTICO. BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA
UNIDAD DIDÁCTICA 1. FUNDAMENTOS DE LA BIOFARMACIA Y LA FARMACOCINÉTICA
UNIDAD DIDÁCTICA 2. ABSORCIÓN DE FÁRMACOS
UNIDAD DIDÁCTICA 3. DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS EN EL ORGANISMO
UNIDAD DIDÁCTICA 4. METABOLISMO DE FÁRMACOS
UNIDAD DIDÁCTICA 5. EXCRECIÓN DE FÁRMACOS
UNIDAD DIDÁCTICA 6. ACLARAMIENTO
UNIDAD DIDÁCTICA 7. ADMINISTRACIÓN DE BOLUS INTRAVENOSO: MODELO INDEPENDIENTE
UNIDAD DIDÁCTICA 8. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL: MODELO INDEPENDIENTE
UNIDAD DIDÁCTICA 9. ADMINISTRACIÓN POR INFUSIÓN INTRAVENOSA CONTINUA: MODELO INDEPENDIENTE
UNIDAD DIDÁCTICA 10. ANÁLISIS FARMACOCINÉTICO COMPARTIMENTAL. ADMINISTRACIÓN POR BOLUS INTRAVENOSO
UNIDAD DIDÁCTICA 11. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL: APROXIMACIÓN COMPARTIMENTAL
UNIDAD DIDÁCTICA 12. ADMINISTRACIÓN POR INFUSIÓN INTRAVENOSA CONTINUA:
UNIDAD DIDÁCTICA 13. ANÁLISIS FARMACOCINÉTICO DE LOS METABOLITOS
UNIDAD DIDÁCTICA 14. CINÉTICA DE LA EXCRECIÓN URINARIA DE FÁRMACOS
UNIDAD DIDÁCTICA 15. CINÉTICA DE LAS DOSIS MÚLTIPLES
UNIDAD DIDÁCTICA 16. REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN
UNIDAD DIDÁCTICA 17. CRIBADO BIOFARMACÉUTICO EN EL DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS Y ESTUDIOS DE PREFORMULACIÓN
UNIDAD DIDÁCTICA 18. CLASIFICACIÓN BIOFARMACÉUTICA DE FÁRMACOS
UNIDAD DIDÁCTICA 19. FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN RÁPIDA
UNIDAD DIDÁCTICA 20. FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
UNIDAD DIDÁCTICA 21. BIODISPONIBILIDAD
UNIDAD DIDÁCTICA 22. ENSAYOS DE BIOEQUIVALENCIA: METODOLOGÍA
UNIDAD DIDÁCTICA 23. ENSAYOS DE BIOEQUIVALENCIA: REALIZACIÓN DEL ESTUDIO
MÓDULO 2. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS: ASPECTOS BIOFARMACÉUTICOS. FARMACOCINÉTICA NO LINEAL Y CLÍNICA
UNIDAD DIDÁCTICA 1. ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS POR VÍA ORAL
UNIDAD DIDÁCTICA 2. ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS POR VÍA PARENTERAL
UNIDAD DIDÁCTICA 3. ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS POR VÍA BUCAL Y PERLINGUAL
UNIDAD DIDÁCTICA 4. ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS POR VÍA TRANSDÉRMICA
UNIDAD DIDÁCTICA 5. ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS POR VÍAS NASAL, OFTÁLMICA Y ÓTICA
UNIDAD DIDÁCTICA 6. ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS POR VÍA PULMONAR
UNIDAD DIDÁCTICA 7. FARMACOCINÉTICA NO LINEAL
UNIDAD DIDÁCTICA 8. ESTUDIOS DE TOXICOCINÉTICA
UNIDAD DIDÁCTICA 9. FARMACOCINÉTICA CLÍNICA Y MONITORIZACIÓN DE FÁRMACOS
UNIDAD DIDÁCTICA 10. ESTABLECIMIENTO DE REGÍMENES POSOLÓGICOS EN POBLACIONES ESPECIALES
UNIDAD DIDÁCTICA 11. FARMACOCINÉTICA POBLACIONAL
UNIDAD DIDÁCTICA 12. MODELOS FARMACOCINÉTICOS/FARMACODINÁMICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 13. MODELOS FARMACOCINÉTICOS FISIOLÓGICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 14. ALOMETRÍA