Curso gratuito Especialista en Farmacocinética

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Para qué te prepara:

Este curso de Especialista en Farmacocinética le prepara para formarse y ser un especialista en el estudio de los fármacos y en la adecuada administración de estos medicamentos, profundizando en aspectos muy concretos de la farmacocinética.

A quién va dirigido:

Este curso de Especialista en Farmacocinética está dirigido a profesionales de enfermería, auxiliares, personal sanitario que deseen conocer los aspectos básicos de la farmacocinética. Así como a cualquier persona que esté interesada en este curso.

Titulación:

Doble Titulación Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales

Objetivos:

- Aprender a diseñar modelos Fisiológicos - Conocer la evolución de los Fármacos en el organismo - Conocer los modelos cinéticos fundamentales que se encuentran dentro de la farmacocinética compartimental lineal - Conocer la cantidad de fármaco remanente en el lugar de absorción, Qr, y cantidad de fármaco absorbido, Qa - Aprender los objetivos de la respuesta farmacológica en Farmacocinética

Salidas Laborales:

Farmacia/ Clínicas/ Enfermería

Resumen:

Este curso de Especialista en Farmacocinética ofrece una formación básica sobre la materia. Este curso es una rama de la farmacología y explica los principios básicos en los que se sustenta la farmacocinética, haciendo especial hincapié en la explicación del uso de determinados fármacos en los pacientes, desde el primer momento que son administrados, hasta su total eliminación del cuerpo.

Metodología:

Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.

Temario:

UNIDAD DIDÁCTICA 1. NUEVAS VERTIENTES DE LA FARMACIA GALÉNICA
  1. Introducción
  2. Equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos
  3. Biofarmacia y farmacocinética básica: concepto y objetivos generales
  4. El papel de la tecnología farmacéutica
  5. Farmacocinética clínica
UNIDAD DIDÁCTICA 2. EVOLUCIÓN TEMPORAL DE LOS FÁRMACOS EN EL ORGANISMO
  1. Evolución de los fármacos en el organismo. LADME y su incidencia en la respuesta farmacológica
  2. Cinética de los procesos del LADME
  3. Cinética usual
  4. Factores limitativos
  5. Datos para el estudio del LADME: curvas de nivel plasmático y de excreción urinaria
UNIDAD DIDÁCTICA 3. ANÁLISIS COMPARTIMENTAL
  1. Introducción
  2. Modelos compartimentales lineales y no lineales
  3. Farmacocinética compartimental lineal: modelos cinéticos fundamentales

    4. - Modelo monocompartimental

    - Modelo bicompartimental

  4. Modelos compartimentales no lineales
UNIDAD DIDÁCTICA 4. ANÁLISIS NO COMPARTIMENTAL Y MODELADO FISIOLÓGICO
  1. Análisis no compartimental

    2. - Introducción

    - Parámetros no compartimentales en farmacocinética

  2. Modelos farmacocinéticos fisiológicos

    3. - Introducción

    - Bases y teoría del modelado fisiológico

    - Tipos de modelos farmacocinéticos fisiológicos

UNIDAD DIDÁCTICA 5. CINÉTICA DE LAS DOSIS ÚNICAS. BOLUS INTRAVENOSO. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL
  1. Introducción
  2. Expresiones matemáticas de la concentración plasmática en función del tiempo
  3. Significación e interpretación de las curvas de niveles plasmáticos
  4. Constante de eliminación (kel)
  5. Semivida de eliminación (t1/2)
  6. Significación farmacocinética de la constante de eliminación (kel)
  7. Significación de la expresión
  8. Volumen de distribución (Vd)
  9. Área bajo la curva de niveles plasmáticos (AUC)

    10. - Cálculo a partir de la ecuación representativa del modelo

    - Cálculo mediante integración numérica

    - Relación existente entre el área bajo la curva y el volumen de distribución

  10. Aclaramiento plasmático (Clp)
  11. Relaciones existentes entre aclaramiento plasmático, área bajo la curva de niveles plasmáticos y volumen de distribución
  12. Influencia de la dosis, de la semivida biológica, del volumen de distribución y del aclaramiento plasmático en el perfil de las curvas de niveles plasmáticos frente al tiempo
UNIDAD DIDÁCTICA 6. BOLUS INTRAVENOSO. MODELO BICOMPARTIMENTAL
  1. Introducción
  2. Tratamiento cinético

    3. - Expresiones matemáticas de la concentración plasmática en función del tiempo

  3. Constantes de disposición y microconstantes

    4. - Estimación de las constantes de disposición por el método de los residuales

    - Cálculo de las microconstantes

    - Valor de la relación entre C0 y la microconstante kel

  4. Cálculo del área bajo la curva de niveles plasmáticos (AUC)

    5. - Cálculo a partir de la ecuación representativa del modelo

    - Cálculo mediante integración numérica

  5. Semivida biológica
  6. Volúmenes de distribución

    7. - Volumen de distribución en compartimiento central

    - Volumen de distribución en compartimiento periférico

    - Volumen de distribución total en organismo

    - Consideraciones acerca de los volúmenes de distribución

  7. Tratamiento de datos experimentales
UNIDAD DIDÁCTICA 7. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL (I)
  1. Introducción
  2. Morfología y significación de las curvas de niveles plasmáticos
  3. Parámetros relacionados con la absorción

    4. - Período de latencia

    - Área bajo la curva de niveles plasmáticos

    - Cálculo de las áreas bajo las curvas de niveles plasmáticos en función del tiempo

  4. Cálculo de Cmax y de tmax
UNIDAD DIDÁCTICA 8. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL. MODELO MONOCOMPARTIMENTAL (II)
  1. Introducción
  2. Estimación de la constante de absorción

    3. - Método de la retroproyección o de los residuales

    - Método de Wagner y Nelson o de la absorción acumulativa

  3. Función de Bateman y sus derivaciones

    4. - Reglas prácticas

  4. Fenómeno flip-flop
  5. Estimación de las cantidades de fármaco en organismo

    6. - Cálculo de la cantidad de fármaco en organismo

    - Cálculo de la cantidad de fármaco eliminada

    - Cálculo de la cantidad de fármaco remanente en el lugar de absorción

  6. Efecto de los cambios en los parámetros de absorción o de distribución
UNIDAD DIDÁCTICA 9. ADMINISTRACIÓN EXTRAVASAL. MODELO BICOMPARTIMENTAL
  1. Introducción
  2. Generalidades
  3. Morfología de las curvas de niveles plasmáticos
  4. Cálculo de Cmax y de tmax
  5. Área bajo la curva de niveles plasmáticos
  6. Período de latencia
  7. Estimación de la constante de absorción por el método de los residuales
  8. Cálculo de la constante de absorción conocidos los parámetros farmacocinéticos estimados por vía intravenosa

    9. - Procedimiento

  9. Cálculo del período de latencia
  10. Curvas de cantidad de fármaco en organismo y en los lugares de absorción

    11. - Cantidad de fármaco en compartimiento central, Qc

    - Cantidad de fármaco eliminado, Qe

    - Cantidad de fármaco remanente en el lugar de absorción, Qr, y cantidad de fármaco absorbido, Qa

    - Cantidad de fármaco en compartimiento periférico, Qp

UNIDAD DIDÁCTICA 10. FARMACOCINÉTICA NO LINEAL
  1. Introducción
  2. Causas de la cinética no lineal
  3. Identificación de la cinética no lineal
  4. Metabolismo de capacidad limitada

    5. - Cálculo de los parámetros de Michaelis-Menten

    - Integración de la ecuación de Michaelis-Menten

    - Cambios en la proporción de metabolitos

    - Cambios en el área bajo la curva de concentración-tiempo

  5. Cinética no lineal a nivel de la absorción
  6. Saturación de la unión a proteínas plasmáticas y a tejidos
UNIDAD DIDÁCTICA 10. BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA. VOLUMEN I
  1. Excreción renal dependiente de la concentración
  2. Cinética de disposición tiempo-dependiente
  3. Implicaciones terapéuticas de la cinética no lineal
UNIDAD DIDÁCTICA 11. FASES DE ABSORCIÓN DE ORDEN CERO
  1. Introducción
  2. Desaparición del fármaco del compartimiento externo y aparición del mismo en el plasma

    3. - Constante de desaparición del compartimiento externo

    - Constante de absorción plasmática

  3. Curvas de nivel plasmático: meseta terapéutica

    4. - Fase de absorción

    - Fase de eliminación o disposición

  4. Tiempo necesario para alcanzar la asíntota

    5. - Consecución inmediata de la meseta terapéutica

UNIDAD DIDÁCTICA 12. CURVAS DE EXCRECIÓN URINARIA
  1. Introducción: Mecanismos de excreción renal
  2. Curvas de excreción urinaria distributivas o directas

    3. - Velocidad de excreción

    - Construcción de las curvas distributivas

    - Significación farmacocinética

    - Ecuaciones y su representación gráfica

  3. Curvas acumulativas de excreción urinaria

    4. - Construcción de curvas acumulativas

    - Excreción urinaria máxima

    - Transformación en curvas de cantidades remanentes

    - Ecuaciones y su representación gráfica

    - Cálculo de los valores asintóticos U8

  4. Alcance y limitaciones de las curvas de excreción urinaria
UNIDAD DIDÁCTICA 13. ACLARAMIENTO
  1. Introducción
  2. Concepto
  3. Tipos de aclaramiento

    4. - Aclaramiento hepático

    - Aclaramiento renal

    - Aclaramiento pulmonar

  4. Estimación del aclaramiento

    5. - Aclaramiento total

    - Aclaramientos parciales

  5. Aclaramiento como parámetro farmacocinético
UNIDAD DIDÁCTICA 14. LA RESPUESTA FARMACOLÓGICA
  1. Introducción
  2. Objetivos de la respuesta farmacológica en Farmacocinética
  3. Concepto de biofase
  4. Tipos de respuesta y su idoneidad en Farmacocinética
  5. Relación respuesta/dosis

    6. - Ecuaciones fundamentales

    - Niveles de fármaco en organismo y en biofase: compartimiento

  6. biofásico
  7. Relación respuesta/tiempo

    8. - Cinética de la respuesta farmacológica

    - Determinación de constantes cinéticas a partir de la respuesta

UNIDAD DIDÁCTICA 15. CINÉTICA DE LAS DOSIS MÚLTIPLES
  1. Introducción
  2. Modelo monocompartimental

    3. - Administración i.v. (tipo bolus)

    - Perfusión intravenosa (incorporación de orden cero)

    - Administración extravascular con absorción de primer orden

  3. Modelo bicompartimental

    4. - Administración i.v. (tipo bolus)

    - Administración por perfusión endovenosa (incorporación de orden cero)

    - Administración por vía extravascular con absorción de primer orden

UNIDAD DIDÁCTICA 16. REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN
  1. Introducción
  2. Conceptos
  3. Selección del intervalo posológico
  4. Selección de la dosis de mantenimiento
  5. Utilización de la concentración media
  6. Cálculo de la dosis de choque
  7. Formulaciones de liberación retardada
  8. Administración de fármacos en regímenes de dosis múltiples irregulares
UNIDAD DIDÁCTICA 17. MONITORIZACIÓN DE CONCENTRACIONES SÉRICAS DE FÁRMACOS
  1. Introducción
  2. Concepto de la monitorización
  3. Consideraciones teóricas

    4. - Necesidad de monitorizar

    - Concepto de margen terapeútico

  4. Justificación de la monitorización

    5. - Fármacos monitorizados

    - Indicaciones generales de la monitorización

  5. Metodología de la monitorización

    6. - Información necesaria

    - Tiempos de muestreo

    - Interpretación analítica

    - Interpretación farmacocinética

    - Programas informáticos

  6. Beneficios clínicos de la monitorización

    7. - Beneficios directos

    - Beneficios indirectos

UNIDAD DIDÁCTICA 18. FARMACOCINÉTICA NO COMPARTIMENTAL
  1. Introducción
  2. Inconvenientes del tratamiento cinético compartimental
  3. Filosofía del tratamiento cinético no compartimental
  4. Parámetros farmacocinéticos estimados mediante tratamiento no compartimental
  5. Cálculo de la pendiente de la fase de disposición terminal del fármaco y de la semivida biológica
  6. Cálculo del área bajo la curva de niveles plasmáticos

    7. - Tratamiento compartimental

    - Tratamiento no compartimental (Administración intravenosa o extravasal)

  7. Concepto de tiempo medio de residencia (MRT)
  8. Los momentos estadísticos aplicados a la Farmacocinética
  9. Cálculo del tiempo medio de residencia (MRT)
  10. Volumen de distribución y aclaramiento plasmático

    11. - Cálculo del volumen de distribución del fármaco en estado de equilibrio estacionario

  11. Aproximación no compartimental tras la administración extravasal

    12. - Semivida biológica

    - Área bajo la curva de niveles plasmáticos

    - Volumen de distribución y aclaramiento plasmático

    - Valores Cmax y tmax

    - MRT extravasal

    - Relación entre el MRT y los parámetros farmacocinéticos compartimentales

    - Diferencias conceptuales entre semivida de eliminación (t1/2) y tiempo medio de residencia (MRT)

    - Diferencias conceptuales entre el tiempo medio de residencia en el lugar de absorción (MAT) y Cmax y tmax

UNIDAD DIDÁCTICA 19. MODELOS FISIOLÓGICOS
  1. Introducción
  2. Concepto y desarrollo histórico
  3. Diseño del modelo

    4. - Selección de las regiones corporales del modelo

    - Formulación de las ecuaciones matemáticas

  4. Modelos limitados por el flujo
  5. Modelos limitados por la permeabilidad de las membranas
  6. Validación del modelo
  7. Extrapolación del modelo
  8. Alometría
  9. EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Biofarmacia y farmacocinética. Vol. I: Farmacocinética de Doménech Berrozpe, José. Martínez Lanao, José. Plá Delfina, José María (editores) publicado por Editorial Síntesis