Para qué te prepara:
Este curso de Especialista en Biofarmacia le prepara para formarse y conocer la influencia que tienen los fármacos en el organismo tanto físicos como químicos, profundizando en aspectos muy concretos de la Biofarmacia.
A quién va dirigido:
Este curso de Especialista en Biofarmacia está dirigido a profesionales que trabajen en laboratorios, a profesionales de enfermería, auxiliares, personal sanitario que deseen conocer los aspectos básicos de la Biofarmacia. Así como a cualquier persona que esté interesada en este curso.
Titulación:
Doble Titulación Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales
Objetivos:
- Conocer los factores que influyen en la biodisponibilidad - Aprender los tipos de administración parenteral de la Biofarmacia - Conocer el efecto de la formación de sales y del pH de los factores Fisicoquímicos - Aprender los tipos de factores fisiopatológicos que modifican la excreción renal - Conocer los Factores que modifican el metabolismo del los fármacos
Salidas Laborales:
Farmacia/ Clínicas/ Enfermería/ Laboratorios
Resumen:
Este curso de Especialista en Biofarmacia ofrece una formación básica sobre la materia. Este curso es una rama de la farmacología y explica la influencia que tienen los fármacos en el organismo y los factores tanto físico-químicos y biológicos capaces de variar la interacción del fármaco en el organismo, desde que son tomados por primera vez hasta que son eliminados del cuerpo.
Metodología:
Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.
Temario:
- Parámetros farmacocinéticos tras la administración de dosis únicas - Parámetros farmacocinéticos tras la administración de dosis múltiples - Determinación de la biodisponibilidad en magnitud - Corrección de la biodisponibilidad en el caso de la existencia de diferencias aleatorias en el aclaramiento plasmático del fármaco entre las dos administraciones - Determinación de la biodisponibilidad a partir de dosis múltiples - Determinación de la biodisponibilidad a partir de los datos de excreción urinaria - Determinación de la biodisponibilidad en aquellos casos en los que el comportamiento farmacocinético es no lineal - Determinación de la biodisponibilidad en presencia de un ciclo enterohepático - Determinación de la biodisponibilidad en velocidad - Objetivos del estudio - Antecedentes - Diseño del estudio - Consideraciones éticas - Administración de los tratamientos - Obtención y manipulación de las muestras biológicas - Diseños encaminados a la comparación de dos formulaciones - Criterios oficiales para la toma de decisión de bioequivalencia - Logotransformación de los parámetros farmacocinéticos - Factores de variabilidad - Análisis de varianza a aplicar en un diseño cruzado (2 × 2) - Métodos basados en el intervalo de confianza - Métodos basados en los ensayos de hipótesis acerca del intervalo de confianza - Métodos bayesianos (basados en la probabilidad posterior) - Aplicación de métodos no paramétricos - Difusión pasiva a través de membrana lipídica - Difusión pasiva por poros - Absorción paracelular - Transporte mediado - Transporte por pares de iones - Pinocitosis - Administración intravascular - Administración extravascular - Formulaciones controladas por la disolución - Formulaciones controladas por procesos de adsorción - Formas farmacéuticas basadas en la difusión - Formas farmacéuticas de liberación controlada por el reparto - Preparados basados en la formación de profármacos - Formas farmacéuticas basadas en la ósmosis - Anatomía general del tracto digestivo - Bosquejo histológico - Fisiología del tracto digestivo - Mucosa del intestino delgado - Mucosa del colon - Mucosa del estómago - Mecanismo del vaciado gástrico - Cinética del vaciado gástrico - Factores moduladores del vaciado gástrico - Movimientos del intestino delgado - Factores moduladores del peristaltismo intestinal - Motilidad y tránsito en el colon - Propiedades fisicoquímicas - Adsorción y formación de complejos - Efecto del pH - Acción enzimática de los fluidos gastrointestinales - Acción enzimática de la microflora bacteriana intestinal - Presencia de alimentos - Metabolismo intestinal - Secreción intestinal - Metabolismo hepático y secreción biliar - Biodisponibilidad en velocidad - Biodisponibilidad en magnitud - Determinación de las constantes de absorción intrínsecas - Determinación de la lipofilia - Absorción gástrica: pH y pKa - Absorción intestinal: pH y pKa - Influencia de la lipofilia - Desviaciones de la teoría del pH-reparto - Teorías probabilísticas - Teorías compartimentales - Representación gráfica - Detección de no linealidades en la absorción - Caracterización de la cinética de Michaelis-Menten - Competición con los componentes de la dieta - Dependencia de la dosis - Superficie de absorción limitada y velocidad de tránsito - Disgregación - Disolución: hidrosolubilidad y velocidad de disolución - Difusión del fármaco: su papel como factor limitativo de la absorción - Modelo dinámico de disolución - Parámetros adimensionales (D0, Dn, An) - Clasificación biofarmacéutica - Cinética de la disolución: parametrización de las curvas - Parámetros puntuales empíricos - Parámetros funcionales - Parámetros modelo independientes - Elección del modelo de disolución - Comparación de perfiles de curvas de velocidad de disolución - Dispersiones sólidas - Diluyentes - Desintegrantes - Aglutinantes - Lubricantes - Agentes tensioactivos - Colorantes solubles - Polímeros de recubrimiento - Método de granulación - Fuerza de compresión - Ventajas - Inconvenientes - Sistemas recubiertos - Sistemas matriciales - Fármacos embebidos en hidrocoloides - Sistemas de intercambio iónico - Sistemas de disolución controlada - Sistemas erosionables - Sistemas osmóticos - Sistemas pulsátiles - Sistemas pH independiente - Sistemas de densidad modificada - Anatomía y fisiología de la cavidad oral - Absorción de fármacos a través de la mucosa oral - Formas farmacéuticas destinadas a acción tópica - Formas farmacéuticas de absorción sistémica - Características anatomo-fisiológicas del recto - La absorción en la mucosa rectal - Influencia de los vehículos en la cesión - Factores que influyen en la absorción pulmonar - Procesos que influyen en la deposición de partículas - Retención y expulsión de las partículas de los alveolos - Mecanismos de absorción pulmonar - La vía pulmonar como alternativa a la parenteral para la administración de péptidos y proteínas - Aspectos anatomofisiológicos - Mecanismos de absorción nasal - Factores que influyen en la absorción nasal - Estrategias para incrementar la absorción nasal - Evaluación biofarmacéutica de formas de dosificación administradas por vía nasal - Fármacos administrados por vía nasal - Aspectos anatomofisiológicos de la vía ocular - Factores que influyen en los mecanismos de permeación de los fármacos - Factores que influyen en la retención del fármaco - Vías de acceso al globo ocular - Formas de dosificación utilizadas para la administración oftálmica - Evaluación biofarmacéutica de las formas de dosificación oftálmicas - Diferencias entre la superficie de la epidermis y de los anexos - Métodos in vivo - Métodos in vitro - Modelo A: difusión de una dosis infinita de fármaco - Modelo B: difusión de una dosis finita de fármaco - Parametrización de las ecuaciones - Clasificación - Fluidos acuosos corporales y volumen de distribución (Vd) - Influencia del flujo sanguíneo - Influencia del coeficiente de reparto - Influencia de la permeabilidad - Sistema Nervioso Central - Barrera placentaria - Factores fisiológicos - Factores patológicos - Cinética de la unión a proteínas - Factores que modifican la unión a proteínas - Volumen de distribución - Aclaramiento - Fisiología hepática - Reacciones metabólicas - Concepto y tipos - Modos de evaluación del efecto de primer paso - Significación clínica del efecto de primer paso - Actividad farmacológica - Cinética de metabolitos - Utilidad del área bajo la curva de metabolitos - Factores genéticos - Factores fisiológicos o endógenos - Factores ambientales o externos - Estudios in vitro - Estudios in vivo - Procedimiento - Filtración glomerular - Reabsorción tubular - Excreción tubular - Edad - Sexo - Dieta - Estados patológicos - Farmacológicas - Toxicológicas - Farmacocinéticas - Anatomofisiología del hígado - Mecanismos de excreción biliar - Factores que influyen en la excreción biliar - Ciclo enterohepáticoTEMA 1. BIODISPONIBILIDAD
TEMA 2. METODOLOGÍA DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA
TEMA 3. ENSAYOS DE BIOEQUIVALENCIA
TEMA 4. ABSORCIÓN: ESTUDIO GENERAL
TEMA 5. ADMINISTRACIÓN PARENTERAL
TEMA 6. LA LIBERACIÓN COMO FACTOR LIMITATIVO
TEMA 7. ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL
TEMA 8. FACTORES FISIOLÓGICOS EN LA ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL (I)
TEMA 9. FACTORES FISIOLÓGICOS EN LA ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL (II)
TEMA 10. TEORÍAS Y MODELOS BIOFÍSICOS DE ABSORCIÓN
TEMA 11. ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL POR MECANISMOS ESPECIALIZADOS
TEMA 12. LA LIBERACIÓN COMO FACTOR LIMITATIVO DE LA ABSORCIÓN GASTROINTESTINAL
TEMA 13. LIBERACIÓN: FACTORES FISICOQUÍMICOS
TEMA 14. LIBERACIÓN: FACTORES FARMACOTÉCNICOS
TEMA 15. PREPARADOS ORALES DE CESIÓN MODIFICADA: CINÉTICA
TEMA 16. ABSORCIÓN POR VÍA PERLINGUAL, BUCAL Y RECTAL
TEMA 17. ABSORCIÓN POR VÍA PULMONAR, NASAL Y OFTÁLMICA
TEMA 18. ABSORCIÓN PERCUTÁNEA. PROCESOS Y DISPOSITIVOS
TEMA 19. DISTRIBUCIÓN
TEMA 20. UNIÓN A PROTEÍNAS
TEMA 21. METABOLISMO DE FÁRMACOS (I)
TEMA 22. METABOLISMO DE FÁRMACOS (II)
TEMA 23. EXCRECIÓN RENAL
TEMA 24. EXCRECIÓN NO RENAL