Curso Gratuito Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos

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Para qué te prepara:

Este Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos le prepara para conocer a fondo el ámbito de la química orgánica, haciendo mayor hincapié en los diferentes hidrocarburos que podemos llegar a tratar, adquiriendo las técnicas oportunas para desenvolverse de manera profesional en este entorno.

A quién va dirigido:

El Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos está dirigido a cualquier profesional del sector de la química que desee seguir formándose, así como aquellos que deseen especializarse en tratamiento de hidrocarburos gracias a la realización del Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos.

Titulación:

Doble Titulación Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales

Objetivos:

- Conocer los hidrocarburos saturados. - Adquirir lo referente a los hidrocarburos insaturados. - Tratar con hidrocarburos aromáticos. - Conocer los derivados halogenados. - Realizar una introducción al análisis espectroscópico.

Salidas Laborales:

Química / Química orgánica / Experto en hidrocarburos.

Resumen:

Si le interesa el ámbito de la química y quiere conocer los aspectos fundamentales sobre la química orgánica y esepcíficamente sobre los hidrocarburos este es su momento, con el Curso de Experto en Química Orgánica: Hidrocarburos podrá adquirir los conocimientos necesarios para desempeñar esta labor de la mejor forma posible. El contenido de este curso muestra los tipos de hidrocarburos que podemos encontrarnos, conociendo las características y estructura de cada uno.

Metodología:

Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.

Temario:

PARTE 1. HIDROCARBUROS SATURADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 1. PROPIEDADES FÍSICAS
  1. Introducción
  2. Polaridad de las moléculas. Momento dipolar
  3. Fuerzas intermoleculares

    4. - Interacciones dipolo-dipolo

    - Enlaces por puente de hidrógeno

    - Fuerzas de van der Waals

  4. Forma y tamaño molecular
  5. Estado físico de los hidrocarburos

    6. - Alcanos

    - Cicloalcanos

    - Alquenos y cicloalquenos

    - Alquinos

    - Arenos

  6. Estado físico de los derivados halogenados de los hidrocarburos
  7. Otras propiedades físicas

    8. - Índice de refracción

  8. -Densidad

    9. - Solubilidad

UNIDAD DIDÁCTICA 2. ALCANOS Y CICLOALCANOS. HALOGENACIÓN POR MECANISMO RADICAL
  1. Reactividad química de los aleanos
  2. Reactividad de los cicloalcanos
  3. Halogenación. Reacciones de sustitución por mecanismo radical
  4. -Proporción de reactivos

    5. - Naturaleza del hidrocarburo

    - Naturaleza del halógeno

  5. Mecanismo de la halogenación de alcanos y cicloalcanos
  6. Aspectos energéticos y cinéticos de la halogenación

    7. - Reactividad relativa de los halógenos

  7. Regioselectividad en la halogenación
  8. Factores que influyen sobre la regioselectividad

    9. - Influencia de la temperatura

    - Influencia de la naturaleza del halógeno

  9. Otros mecanismos alternativos. Ausencia de transposiciones
UNIDAD DIDÁCTICA 3. ALCANOS Y CICLOALCANOS. OTRAS REACCIONES
  1. Oxidación de alcanos
  2. Nitración y sulfonación de alcanos
  3. Pirólisis de alcanos
  4. Isomerización de alcanos. Transposiciones en carbocationes
  5. Fuentes naturales de alcanos y cicloalcanos

    6. - Gas natural

    - Petróleo

  6. Métodos de obtención de alcanos y cicloalcanos

    7. - Métodos generales de obtención de alcanos y cicloalcanos

    - Métodos de obtención de alcanos

    - Métodos de obtención de cicloalcanos

UNIDAD DIDÁCTICA 4. INTRODUCCIÓN A LA ESTEREOQUÍMICA DINÁMICA
  1. Estereoquímica dinámica
  2. Creación de un centro estereogénico en una molécula aquiral
  3. Creación de un segundo centro estereogénico en una molécula quiral
  4. Inducción asimétrica
  5. Átomos o sustituyentes enantiotópicos y diastereotópicos
  6. Reacciones estereoselectivas y estereoespecíficas
  7. Otras reacciones con intervención de moléculas quirales

    8. - Reacciones sin ruptura de enlaces en el centro quiral

    - Reacciones con ruptura de enlaces en el centro quiral

  8. Reacciones de moléculas quirales con reactivos quirales

    9. - Resolución de racémicos

    - Síntesis asimétrica

PARTE 2: HIDROCARBUROS INSATURADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 5. ALQUENOS Y CICLOALQUENOS. REACCIONES DE ADICIÓN ELECTRÓFILA
  1. Introducción
  2. Reactividad del doble enlace entre átomos de carbono
  3. Adición de haluros de hidrógeno

    4. - Mecanismo

    - Regioselectividad. Regla de Markovnikov

    - Efecto peróxido

    - Transposiciones en las reacciones de adición electrófila

  4. Reactividad relativa de los alquenos
  5. Adición de ácido sulfúrico y de agua en medio ácido
  6. Adición de halógenos

    7. - Mecanismo. Iones halonio

    - Estereoquímica. Creación simultánea de dos centros estereogénicos

    - Intervención del disolvente

  7. -Formación de halohidrinas
  8. Reacciones de solvomercuriación-desmercuriación

    9. - Hidroximercuriación-desmercuriación

    - Alcoximercuriación-desmercuriación

    - Aminomercuriación-desmercuriación

  9. Reacción de hidroboración

    10. - Transformación de alquenos en alcanos por hidroboración

    - Reacción de ltidroboración-oxidación

    - Síntesis enan tioselectivas de alcoholes

UNIDAD DIDÁCTICA 6. ALQUENOS Y CICLOALQUENOS. OTRAS REACCIONES
  1. Reacciones de oxidación de alquenos

    2. - Epoxidación

    - Hidroxilación

    - Estereoquímica de la diltidroxilación

    - Ruptura oxidativa

  2. Ozonolisis. Reacciones de cicloadición 1,3-dipolar

    3. - Polimerización por mecanismo radical

  3. Hidrogenación de alquenos
  4. Estabilidad relativa de los alquenos
  5. Oligomerización y polimerización de alquenos

    6. - Polimerización iónica

  6. Alquilación de alquenos
  7. Adición de carbenos. Reacción de Simmons-Smith
  8. Reacciones de halogenación alílica

    9. - Halogenación alílica a alta temperatura

    - Empleo de N-bromosuccinimida

  9. -Transposición alílica
  10. Reacciones de adición en ciclopropanos y ciclobutanos
  11. lsomerización, deshidrogenación y aromatización
  12. Métodos de obtención de alquenos y cicloalquenos

    13. - Desltidrohalogenación de haluros de alquilo

    - Deshidratación de alcoholes

    - Deshalogenación de 1,2-dihaluros

    - Hidrogenación de alquinos

    - Reacción de Wittig

UNIDAD DIDÁCTICA 7. DIENOS Y POLIENOS
  1. Introducción. Clasificación
  2. Estabilidad relativa de los dienos
  3. Reactividad de dienos conjugados. Adiciones 1,2 y 1,4
  4. Principio de vinilogía
  5. Control cinético y termodinámico de la adición
  6. Reacción de Diels-Alder
  7. Características y clasificación de la reacciones pericíclicas
  8. Interpretación de la reacción de Diels-Alder
  9. Interpretación de las cicloadiciones [2 + 2]
  10. Estereoquímica de la reacción de Diels-Alder
  11. Polimerización de clienos
  12. Reactividad de los alenos
  13. Métodos de obtención de dienos

    14. - Reacciones de craqueo

    - Deshidratación de alcoholes halogenados

    - Hidrogenación de triples enlaces

    - Reacción de Wittig

UNIDAD DIDÁCTICA 8. ALQUINOS
  1. Introducción
  2. Estabilidad de los alquinos
  3. Reactividad de los alquinos
  4. Acidez de los alquinos. Alquinuros
  5. Los alquinuros como reactivos nucleófilos
  6. Reacciones de adición electrófila
  7. Adiciones nucleófilas. Reacciones de vinilación
  8. Reacciones de carbonilación
  9. Reacciones de polimerización
  10. Hidrogenación catalítica de alquinos
  11. Hidroboración de alquinos
  12. Reducción de alquinos con metales alcalinos
  13. Oxidación de alquinos
  14. Isomerización de alquinos
  15. Métodos de obtención de alquinos

    16. - Deshidrohalogenación de derivados dihalogenados

    - Deshalogenación de derivados tetrahalogenados

    - Reacción de alquinuros con haluros de alquilo

PARTE 3: HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 9. REACTIVIDAD DE LOS SISTEMAS AROMÁTICOS
  1. Reactividad del benceno
  2. Reacciones de sustitución electrófila en el benceno. Nitración
  3. Sulfonación y protodesulfonación del benceno
  4. Halogenación
  5. Reacción de Friedel-Crafts
  6. Reacciones de adición en el benceno

    7. - Hidrogenación catalítica

    - Reducción de Birch

    - Adición de halógenos

  7. Reactividad del naftaleno
  8. Reacciones de sustitución electrófila en el naftaleno

    9. - Mecanismo y orientación en la reacciones de SE en el naftaleno. Nitración

    - Sulfonación del naftaleno

    - Otras sustituciones electrófilas en el naftaleno

  9. Reacciones de SE en otros hidrocarburos polinucleares

    10. - Antraceno

    - Fenantreno

    - Otros hidrocarburos polinucleares

    - Reacciones de sustitución electrófila en el bifenilo

  10. Reacciones de adición en hidrocarburos polinucleares

    11. - Adición de halógenos

    - Hidrogenación y reducción

    - Otras adiciones

  11. Oxidación de hidrocarburos aromáticos
UNIDAD DIDÁCTICA 10. ESTUDIO GENERAL DE LA SUSTITUCIÓN ELECTRÓFILA AROMÁTICA
  1. Introducción
  2. Regioselectividad y reactividad en bencenos monosustituidos
  3. Clasificación de los sustituyentes
  4. Interpretación de la reactividad relativa en la SE aromática
  5. Interpretación de la regioselectividad en la SE aromática

    6. - Sustituyentes con efectos +I o -I

    - Sustituyentes con efectos -I y -K

    - Sustituyentes con efectos +I y +K

    - Sustituyentes con efectos -I y +K

  6. Otra interpretación de la reactividad y regioselectividad

    7. - Reactividad y regioselectividad en el benzaldehído

    - Reactividad y regioselectividad en el fenol

    - Reactividad y regioselectividad en el clorobenceno

    - Reactividad y regioselectividad en el tolueno

  7. Razón orto/para
  8. Regioselectividad en bencenos disustituidos
  9. Disustiltución en el naftaleno
UNIDAD DIDÁCTICA 11. ARENOS: REACTIVIDAD Y SÍNTESIS
  1. Introducción
  2. Halogenación en las cadenas laterales saturadas
  3. Oxidación de cadenas laterales

    4. - Formación de ácidos carboxílicos

    - Formación de compuestos carbonílicos

  4. -Otras oxidaciones
  5. Alquenilarenos

    6. - Estructura y estabilidad

    - Reactividad

    - Métodos de obtención de arenos

  6. Características de la alquilación de Friedel y Crafts

    7. - Catalizadores y reactivos

    - Transposiciones

    - Influencia de los sustituyentes

    - Control citnético o termodinámico

  7. Acilación de Friedel-Crafts

    8. - Aplicación a la obtención de arenos

    - Mecanismo de la acilación. Ausencia de transposiciones

    - Otras características de la acilación

    - Formilación

  8. Otros métodos de obtención de arenos

    9. - Reacción de Wurtz-Fittig

    - Descarboxilación de ácidos aromáticos

  9. Preparación de alquenil- y alquinilarenos
  10. Obtención de hidrocarburos polinucleares con anillos aislados

    11. - A partir de haluros de arilo

    - Empleo de sales de diazonio

    - Deshidrogenación de arenos

  11. Síntesis de naftalenos
  12. Síntesis del fenantreno y derivados
  13. Síntesis del antraceno y derivados

PARTE 4: DERIVADOS HALOGENADOS

UNIDAD DIDÁCTICA 12. HALUROS DE ALQUILO: REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEÓFILA
  1. Introducción

    2. - Saturados

    - Alílicos y bencílicos

    - Arílicos y vinílicos

  2. Haluros saturados. Estructura y reactividad
  3. Reacciones de sustitución nucleófila
  4. Mecanismos SN1 y SN2
  5. Factores que determinan el mecanismo de las reacciones de sustitución nucleófila

    6. - Naturaleza del haluro de alquilo

    - Naturaleza del reactivo nucleófilo

  6. -Concentración de los reactivos

    7. - Polaridad del disolvente

    - Acción de los catalizadores

  7. Transposiciones
  8. Estereoquímica de las reacciones de sustitución nucleófila

    9. - Estereoquímica de las reacciones de mecanismo SN2

    - Estereoquírnica de las reacciones de mecanismo SN1

  9. Principales reacciones de sustitución nucleófila

    10. - Nucleófilos oxigenados

    - Nucleófilos azufrados

    - Nucleófilos halogenados

    - Nucleófilos nitrogenados

  10. -Nucleófilos carbonados

    11. - Nucleófilos ambidentados

  11. Reacciones SN2 en derivados polihalogenados: dihalocarbenos
UNIDAD DIDÁCTICA 13. HALUROS DE ALQUILO: REACCIONES DE ELIMINACIÓN
  1. Mecanismos de la-eliminación

    2. - Mecanismo E1

    - Mecanismo E2

  2. Factores que determinan el mecanismo E1 o E2
  3. Regioselectividad en la eliminación
  4. Estereoquímica de la eliminación E2

    5. - Estereoespecificidad de la eliminación E2 en moléculas quirales

    - Eliminación E2 en los haluros de ciclohexilo

    - Estereoselectividad en la formación de isómeros cis-trans

  5. Razón eliminación/sustitución

    6. - Naturaleza del haluro de alquilo

    - Unirnolecularidad o birnolecularidad del proceso

    - Temperatura

    - Basicidad del nucleófilo

  6. Disolventes apróticos
  7. Series análogas a los haluros de alquilo
  8. Haluros de alilo y bencilo
UNIDAD DIDÁCTICA 14. HALUROS DE ARILO Y VINILO
  1. Haluros de arilo y vinilo: estructura y reactividad
  2. Haluros de arilo: reacciones de sustitución nucleófila
  3. Mecanismo de adición-eliminación
  4. Sustituyentes activantes en la sustitución nucleófíla aromática
  5. Comparación de las sustituciones nucleófilas aromática y alifática
  6. Reacciones de eliminación en haluros de arilo: deshidrobencenos
  7. Cinesustitución: mecanismo de eliminación-adición
  8. Eliminaciones y sustituciones en los haluros de vinilo
UNIDAD DIDÁCTICA 15. REDUCCIÓN Y SÍNTESIS DE DERIVADOS HALOGENADOS. ORGANOMETÁLICOS
  1. Reacciones de reducción
  2. Reducción a través de un compuesto organometálico
  3. Estructura y nomenclatura de los compuestos organometálicos
  4. Obtención de los compuestos organometálicos

    5. - Obtención de compuestos organometálicos de metales poco reactivos

    - Obtención de compuestos organometálicos de metales muy reactivos

  5. Compuestos orga nomagnésicos: estructura y formación
  6. Compuestos orgánicos de litio
  7. Formación de cicloalcanos a través de organometálicos
  8. Dialquilcupratos de litio. Síntesis de Corey-House
  9. Otros acoplamientos organometálico-derivado halogenado

    10. - Reacción de Wurtz-Fittig

    - Reacción de Ullmann

  10. Derivados halogenados de importancia técnica
  11. Métodos de obtención de derivados halogenados

    12. - Halogenación directa de hidrocarburos

  12. -Adiciones a alquenos y alquinos de halógenos y haluros de hidrógeno

    13. - A partir de alcoholes

    - Empleo de sales de diazonio

    - Reacción de clorometilación

    - A partir de compuestos carbonilicos

    - Reacción del haloformo

    - Reacción de Finkelstein

    - Reacción de Swarts

    - Empleo de tetrafluoruro de azufre o de selenio

PARTE 5: INTRODUCCIÓN AL ANÁLISIS ESPECTROSCÓPICO

UNIDAD DIDÁCTICA 16. ESPECTROMETRÍA DE MASAS. ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA Y VISIBLE
  1. Introducción
  2. Espectrometría de masas

    3. - Registro y representación de espectros de masas

    - Determinación de la masa molecular

  3. Fragmentaciones en hidrocarburos y derivados halogenados

    4. - Fragmentaciones en los alquenos. Transposición de McLafferty

    - Fragmentaciones en los arenos. Fragmentación bencílica

    - Fragmentaciones en los derivados halogenados

  4. Espectro electromagnético
  5. Espectroscopía ultravioleta y visible

    6. - Registro y representación de espectros electrónicos

  6. Transiciones electrónicas
  7. Transiciones p->p* en alquenos y polienos
  8. Correlaciones espectrales en dienos y polienos
  9. Espectros electrónicos de los arenos
UNIDAD DIDÁCTICA 17. ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA
  1. Introducción
  2. Espectroscopía infrarroja

    3. - Registro de espectros infrarrojos

    - Representación de espectros infrarrojos

  3. Vibraciones fundamentales
  4. Frecuencias características
  5. Zonas de absorción características
  6. Bandas de absorción características en los hidrocarburos

    7. - Vibraciones de tensión de enlaces carbono-hidrógeno

    - Vibraciones de flexión de enlaces carbono-hidrógeno

    - Bandas de absorción de enlaces carbono-carbono

  7. Interpretación de espectros de hidrocarburos
UNIDAD DIDÁCTICA 18. RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
  1. Introducción
  2. Fundamento de la RMN
  3. Registro de un espectro de RMN
  4. Resonancia magnética nuclear de protón (1H-RMN)
  5. Espectro RMN del metanol. Desplazamiento químico
  6. Desplazamientos químicos característicos

    7. - Desplazamientos químicos de protones en átomos de carbono sp3

    - Desplazamientos químicos de protones en átomos de carbono sp2 y sp

    - Desplazamientos químicos de protones aromáticos

  7. Intensidad de las señales. Integración
  8. Acoplamiento espín-espín
  9. Constantes de acoplamiento
  10. Resonancia magnética nuclear de carbono-13 (13C-RMN)

    11. - Desplazamientos químicos y acoplamientos en 13C-RMN

    - Desplazamientos químicos característicos

  11. EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Química Orgánica. Volumen II: Hidrocarburos y sus derivados halogenados Soto Cámara, José Luis. Publicado por Editorial Síntesis