1. Aspectos claves en la biofarmacia y farmacocinética
  2. ¿Qué es la biofarmacia y qué relación tiene con la farmacocinética?
  3. Relación de la biofarmacia con otras ciencias
  4. El proceso LADME
  5. - Estudio general de la liberación
  6. - Estudio general de la absorción
  7. - Estudio general de la distribución
  8. - Estudio general de la metabolización
  9. - Estudio general de la excreción

  1. Introducción a los Modelos Farmacocinéticos
  2. Modelos compartimentales
  3. - Modelos compartimentales lineales y no lineales
  4. Modelos no compartimentales
  5. Modelos fisiológicos versus Modelos compartimentales

  1. Introducción al modelo monocompartimental en administración intravenosa
  2. Ecuación general del modelo monopartimental
  3. Curvas de concentración Plasmática/tiempo
  4. Constante de velocidad de eliminación y Semivida o vida biológica de eliminación
  5. Volumen de distribución y área bajo la curva de niveles plasmáticos respecto al tiempo
  6. Aclaramiento

  1. El modelo bicompartimental
  2. Curvas de concentración plasmática/tiempo
  3. Ecuación matemática
  4. Cálculo de parámetros farmacocinéticos en el caso de una administración intravenosa a velocidad constante
  5. Cálculo de la constante de velocidad de absorción de primer orden
  6. Método de Loo y Riegelman
  7. Modelos tricompartimentales
  8. - Volumen de distribución en los modelos multicompartimentales

  1. Introducción al modelo monocompartimental. Administración extravasal
  2. - Esquema del modelo
  3. - Constantes y parámetros farmacocinéticas
  4. Evolución temporal
  5. - Cálculo de Ka y Ke
  6. - Determinación del tmax y Cmax
  7. Curvas de concentración plasmática/tiempo
  8. Función Bateman
  9. - Modificación de la Ka

  1. Generalidades del modelo bicompartimental en administración extravasal
  2. Morfología de las curvas de niveles plasmáticos
  3. Cálculo de Cmax y de t max
  4. Área bajo la curva de niveles plasmáticos
  5. Periodo de latencia
  6. - Cálculo del periodo de latencia
  7. Curvas de cantidad de fármaco en organismo y en los lugares de absorción

  1. Mecanismos de excreción renal
  2. Curvas de excreción urinaria distributivas y acumulativas
  3. - Velocidad de excreción o curvas de excreción urinaria distributivas o directas
  4. - Curvas acumulativas de excreción urinaria
  5. Aclaramiento o clearance total
  6. - Tipos de aclaramiento
  7. - Aclaramiento total

  1. Administración de fármacos: aspectos a considerar
  2. Administración de fármacos en dosis múltiples
  3. Administración intravenosa: aspectos fundamentales
  4. - Administración intravenosa rápida (bolus)
  5. - Perfusión intravenosa a velocidad constante
  6. - Métodos combinados

  1. Fijación de los regímenes de dosificación
  2. Cálculo del intervalo de dosificación y de la dosis de mantenimiento
  3. - Fármacos con margen terapéutico amplio
  4. - Fármacos con margen terapéutico estrecho
  5. Relación entre las concentraciones plasmáticas y su efecto fisiológico
  6. Cálculo de la dosis de choque de un medicamento
  7. - Cambio de un régimen de dosificación anteriormente establecido
  8. Monitorización de fármacos
  9. - Concepto
  10. - Fármacos que se monitorizan
  11. - Evolución del fármaco en el organismo

  1. Farmacocinética no compartimental: introducción
  2. - Modelos compartimentales
  3. - Modelos no compartimentales
  4. - Modelos fisiológicos
  5. Modelos farmacocinéticos fisiológicos
  6. Teoría estadística de los momentos
  7. Tiempo de residencia de un fármaco en el organismo
  8. Tiempo medio de absorción
  9. Tratamiento farmacocinético no compartimental

  1. Farmacocinética no lineal: introducción
  2. - Farmacocinética lineal vs. Farmacocinética no lineal
  3. - Identificación de la cinética no lineal
  4. Causas de la no linealidad
  5. Cinética no lineal a nivel de absorción
  6. Saturación de la unión a proteínas plasmáticas y a tejidos
  7. Metabolismo de capacidad limitada
  8. - Cálculo de los parámetros de Michaelis-Menten
  9. - Cálculos de los parámetros de Michaelis-Menten en pacientes
  10. Excreción renal dependiente de la concentración