1. Segregación de zonas en la fabricación de productos farmacéuticos y afines
  2. Clasificación de zonas de trabajo según su nivel de aislamiento:
  3. Cabinas de flujo laminar:
  4. Salas limpias:
  5. Identificación de equipos y áreas

  1. Sistemas de aire y filtros
  2. Descripción de los equipos usados para la dosificación de materiales:
  3. Verificaciones previas al uso de los equipos de dosificación
  4. Materiales de envase y acondicionamiento:

  1. Limpieza de los equipos de dosificación
  2. Registro de las operaciones de limpieza de los equipos de dosificación
  3. Orden en los procesos
  4. Limpieza de la sala según su clasificación
  5. Parámetros a verificar antes y después de la limpieza
  6. Contaminación cruzada
  7. Registro y etiquetado de las operaciones de limpieza de equipos y áreas

  1. Manejo e interpretación de Hojas de Datos de Seguridad de los Materiales (MSDS)
  2. Normas de correcta Fabricación: conceptos básicos
  3. Ropa de trabajo: uso correcto de gorro, traje, guantes, cubrezapatos (patucos), zapatos de seguridad, etc
  4. Utilización de elementos de protección individual
  5. Normativas de acceso a zonas clasificadas (ropa y objetos de adorno personales -anillos, pendientes, maquillaje, etc.)
  6. Cumplimentación de guías, libros de registro, etiquetas, etc
  7. Empleo de procedimientos normalizados de trabajo
  8. Sistemática de las normas de seguridad
  9. Señalización de seguridad
  10. Sistemas de alarmas y de protección

  1. Elementos de movimiento y transporte:
  2. Utensilios auxiliares de la pesada:
  3. Recipientes auxiliares de la pesada:
  4. Recipientes de almacenamiento del producto y sistema de precintado de los mismos:

  1. Etiquetas:
  2. Sistemas de identificación de materiales:

  1. Conocimiento de las condiciones adecuadas de pesada (temperatura, humedad y presión)
  2. Fundamentos básicos de la pesada:
  3. Exactitud de la pesada
  4. Identificación del material pesado
  5. Registro de la pesada
  6. Identificación de anomalías/discrepancias

  1. Fundamentos básicos de la medida de volumen:
  2. Identificación del material dispensado
  3. Registro de la dispensación
  4. Identificación de anomalías/discrepancias

  1. Introducción
  2. Principio activo
  3. Concepto y origen de los distintos principios activos
  4. Clases de principios activos
  5. Excipientes o coadyuvantes
  6. Concepto
  7. Clases de excipientes
  8. Excipientes compuestos

  1. Características generales de un laboratorio galénico
  2. Aparatos e instrumentos

  1. Operaciones de naturaleza física
  2. Operaciones de naturaleza mecánica

  1. Introducción
  2. Clasificación de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral
  3. Descripción y ejemplos de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral
  4. Formas farmacéuticas sólidas
  5. Formas farmacéuticas líquidas
  6. Formas farmacéuticas semisólidas
  7. Otras formas farmacéuticas

  1. Introducción
  2. Formas orales líquidas
  3. Soluciones
  4. Suspensiones
  5. Emulsiones
  6. Formas líquidas estériles
  7. Inyectables
  8. Preparaciones oftálmicas

  1. Introducción
  2. Formas farmacéuticas orales sólidas
  3. Polvos medicinales
  4. Comprimidos
  5. Pastillas
  6. Tabletas
  7. Cápsulas
  8. Otras formas orales sólidas
  9. Formas farmacéuticas sólidas para otras vías de administración
  10. Supositorios
  11. Comprimidos vaginales
  12. Parches transdérmicos

  1. Formas semisólidas para uso tópico
  2. Introducción
  3. Generalidades
  4. Clasificación
  5. Pomadas
  6. Clasificación de las pomadas según el grado de penetración del excipiente
  7. Clases de pomadas y su preparación
  8. Conservación de las pomadas
  9. Algunas pomadas de la farmacopea española
  10. Ungüentos
  11. Ceratos
  12. Formas medicamentosas gaseosas
  13. Introducción
  14. Aerosoles
  15. Nebulizadores
  16. Inhaladores de polvo seco

  1. Concepto y evolución de la homeopatía
  2. El farmacéutico y la homeopatía
  3. Origen de las drogas y productos para elaborar los medicamentos homeopáticos
  4. Elaboración de los diferentes medicamentos homeopáticos
  5. Vehículos y material de acondicionamiento
  6. Tinturas madre (TM) y macerados
  7. Manipulaciones específicas
  8. Formas farmacéuticas usadas en homeopatía
  9. Gránulos y glóbulos
  10. Gotas
  11. Ampollas
  12. Supositorios
  13. Óvulos
  14. Pomadas
  15. Posología en homeopatía
  16. Bases de la homeopatía
  17. ¿Qué es y en qué consiste la homeopatía?
  18. ¿Cómo se prepara un remedio homeopático?
  19. ¿Cómo se usa la dosis en homeopatía?
  20. ¿Qué es la tipología de un remedio homeopático?
  21. ¿Qué es la modalidad de un remedio homeopático?

  1. Fórmulas magistrales y preparadas oficinales
  2. Normas de correcta elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales
  3. Las fórmulas medicinales y preparados oficinales para tratamientos peculiares
  4. La Real Farmacopea Española
  5. El Formulario Nacional

  1. Problemas más comunes en la elaboración de soluciones y lociones
  2. Principios activos poco o nada solubles
  3. Orden de mezclado de los distintos componentes de la solución
  4. Temperatura de disolución
  5. Modificación de la coloración de las soluciones al cabo de unos días
  6. Problemas más comunes en la elaboración de suspensiones
  7. Los principios activos dispersos se perciben al aplicarse la suspensión sobre la piel
  8. Los principios activos dispersos forman aglomerados
  9. La suspensión sedimenta rápidamente
  10. Problemas más comunes en la elaboración de pomadas
  11. Los principios activos de la fórmula se perciben al ser aplicada sobre la piel
  12. Pomadas poco consistentes
  13. Pomadas que huelen a rancio a los pocos días de elaborarse
  14. Pomadas con grumos
  15. Problemas más comunes en la elaboración de emulsiones
  16. Problemas de estabilidad
  17. Forma de incorporar los distintos principios activos
  18. Aumentar o disminuir la consistencia de las emulsiones
  19. Formación de grumos
  20. Enranciamiento
  21. Problemas más comunes en la elaboración de hidrogeles
  22. Formas de incorporar los principios activos
  23. Rotura de geles
  24. Caída de la viscosidad
  25. Aumento o disminución de la consistencia
  26. Problemas más comunes en la elaboración de champúes
  27. Aumento de la viscosidad
  28. Control del pH
  29. Incorporación de sustancias auxiliares

  1. Introducción
  2. Descriptiva de los materiales de acondicionamiento
  3. Vidrio
  4. Plásticos
  5. Metales

  1. Introducción
  2. Causas de alteración del medicamento
  3. Incompatibilidad física de los componentes del medicamento
  4. Incompatibilidad química de los componentes del medicamento
  5. Deficiente conservación del medicamento
  6. Inestabilidad física, química y biológica del medicamento
  7. Determinacion del grado de estabilidad de un medicamento
  8. Determinación de la estabilidad
  9. Previsión de la estabilidad
  10. Métodos de estabilización de medicamentos
  11. Anulación de factores farmacológicos
  12. Anulación de los factores biológicos
  13. Anulación de los factores fisicoquímicos
  14. Caducidad de fórmulas magistrales

  1. Normas de buenas prácticas de elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales
  2. Introducción
  3. Personal
  4. Locales y utillaje
  5. Documentación
  6. Materias primas y material de acondicionamiento
  7. Preparación
  8. Control de calidad del producto terminado
  9. Dispensación
  10. Puntos críticos y problemas más frecuentes
  11. Normas de correcta fabricación de medicamentos
  12. Origen de las normas de correcta fabricación de medicamentos (GMP)
  13. Las GMP en España
  14. Normas de buena práctica en el laboratorio de análisis (GCLP)
  15. Buenas prácticas de laboratorio (GLP)
  16. Conclusiones sobre calidad de fabricación