Cursos Para Trabajadores Interacciones De Fármacos Empleados En Patologías Cardiovasculares Y Endocrinas (sector: Oficinas De Farmacia) Sanp015po

Temario:

1. 1. CONCEPTO DE INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA. INTERACCIONES FARMACODINÁMICAS. INTERACCIONES FARMACOCINÉTICAS. PAPEL DEL CITOCROMO P450.
2. 1.1. Concepto y clasificación.
3. 1.2. Interacciones farmacocinéticas.
4. 1.2.1. Interacciones en la absorción (Caso práctico 1).
5. 1.2.2. Interacciones en la distribución (Caso práctico 2).
6. 1.2.3. Interacciones en la metabolización.
7. 1.2.4. Interacciones en la excreción.
8. 1.3. Interacciones farmacodinámicas.
9. 1.3.1. Sinergismo.
10. 1.3.2. Antagonismo.
11. 1.4. Cómo prevenir las interacciones.
12. 2. INTERACCIONES DE FÁRMACOS ANTIHIPERTENSIVOS.
13. 2.1. Introducción.
14. 2.1.1. Consecuencias de la interacción de fármacos antihipertensivos.
15. 2.1.2. Mecanismos generales de interacción.
16. 2.2. Interacciones beneficiosas. Asociaciones de antihipertensores.
17. 2.2.1. Combinación de diurético con fármacos que reducen la actividad del sistema renina - angiotensina - aldosterona (SRAA).
18. 2.2.2. Combinación de diurético con BCCa.
19. 2.2.3. Combinación de diurético con IECA, ARAII o BBA.
20. 2.3. Interacciones perjudiciales de antihipertensores.
21. 2.3.1. Interacciones con diuréticos.
22. 2.3.2. Interacciones con BBA (Caso práctico 3).
23. 2.3.3. Interacciones con BCCa (Caso práctico 4).
24. 2.4.4. Interacciones con IECA y ARAII (Caso práctico 5).
25. 3. GENERALIDADES DE LA TROMBOSIS Y ASPECTOS FARMACOLÓGICOS DE LOS ANTICOAGULANTES ORALES.
26. 3.1. Generalidades de la trombosis.
27. 3.1.1. Fisiopatología de la trombosis.
28. 3.1.2. Planteamiento general del tratamiento de la trombosis.
29. 3.2. Proceso de la coagulación.
30. 3.3. Fármacos anticoagulantes.
31. 3.4. Anticoagulantes orales.
32. 3.4.1. Mecanismo de acción.
33. 3.4.2. Reacciones adversas.
34. 3.4.3. Farmacocinética.
35. 3.4.4. Contrainidicaciones y precauciones.
36. 3.4.5. Indicaciones terapeúticas.
37. 4. INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LOS ANTICOAGULANTES ORALES.
38. 4.1. Introducción.
39. 4.2. Interacciones farmacodinámicas.
40. 4.2.1. Aumentan el efecto anticoagulante (Casos prácticos 1 y 2).
41. 4.2.2. Disminuyen el efecto del anticoagulante oral (Casos prácticos 3 y 4).
42. 4.3. Interacciones farmacocinéticas.
43. 4.3.1. Aumentan los niveles plasmáticos del anticoagulante oral.
44. 4.3.2. Disminuyen los niveles plasmáticos del anticoagulante oral.
45. 4.4. Recomendaciones para minimizar el riesgo de interacciones de los anticoagulantes orales.
46. 4.5. Consideraciones al paciente.
47. 5. INTERACCIONES DE DIGOXINA.
48. 5.1. Introducción.
49. 5.1.1. Insuficiencia cardiaca.
50. 5.2.2. Ttratamiento farmacológico de la IC.
51. 5.2. Heterósidos cardiotónicos o digitálicos.
52. 5.2.1. Mecanismo de acción.
53. 5.2.2. Efectos hemodinámicas.
54. 5.2.3. Efectos neurohumorales.
55. 5.2.4. Efectos electrofisiológicos.
56. 5.2.5. Farmacocinética.
57. 5.2.6. Intoxicación digitálica.
58. 5.2.7. Efectos clínicos.
59. 5.2.8. Indicaciones para la terapia con digoxina.
60. 5.3. Interacciones farmacocinéticas.
61. 5.3.1. Fármacos que disminuyen la digoxinemia.
62. 5.3.2. Fármacos que aumentan la digoxinemia.
63. 5.4. Interacciones farmacodinámicas.
64. 5.4.1. Disminución de la sensibilidad a los digitálicos.
65. 5.4.2. Hipersensibilidad real de digoxina.
66. 6. FISIOLOGÍA DEL APARATO REPRODUCTOR FEMENINO Y ASPECTOS FARMACOLÓGICOS DE LOS ANTICONCEPTIVOS HORMONALES.
67. 6.1. Aparato reproductor femenino.
68. 6.1.1. Recuerdo anatómico.
69. 6.1.2. Ciclo menstrual.
70. 6.2. Anticonceptivos hormonales.
71. 6.2.1. Tipos de anticonceptivos hormonales.
72. 6.2.2. Mecanismo de acción.
73. 6.2.3. Reacciones adversas.
74. 6.2.4. Farmacocinética.
75. 7. INTERACCIONES ANTICONCEPTIVOS HORMONALES.
76. 7.1. Introducción.
77. 7.2. Fármacos que disminuyen la concentración sérica del anticonceptivo.
78. 7.3. Fármacos que pueden incrementar la concentración sérica del anticonceptiva hormonal.
79. 7.4. Fármacos que pueden incrementar sus reacciones adversas por la presencia del anticonceptivo.
80. 7.5. Fármacos que pueden disminuir su efecto por la presencia del anticonceptivo.
81. 7.6. Consideraciones al paciente.
82. 8. GENERALIDADES DE LA DIABETES Y ASPECTOS FARMACOLÓGICOS DE LOS ANTICOAGULANTES ORALES.
83. 8.1. Generalidades sobre la diabetes.
84. 8.1.1. Concepto.
85. 8.1.2. Prevalencia.
86. 8.1.3. Clasificación.
87. 8.2. Antidiabéticos orales.
88. 8.2.1. Clasificación.
89. 8.2.2. Sulfonilureas.
90. 8.2.3. Biguanida.
91. 8.2.4. Inhibidores de las a-glicosidasas.
92. 8.2.5. Meglitinidas.
93. 8.2.6. Tiazolidinidionas.
94. 9. INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LOS ANTIDIABÉTICOS ORALES.
95. 9.1. Interacciones farmacodinámicas.
96. 9.1.1. Interacciones con fármacos que incrementan el efecto hipoglucemiante.
97. 9.1.2. Interacciones con fármacos que disminuyen el efecto hipoglucemiante.
98. 9.2. Interacciones farmacocinéticas.
99. 9.2.1. Interacciones con la metformina.
100. 9.2.2. Interacciones sulfonilureas.
101. 9.2.3. Interacciones con inhibidores de la a-glucosidada: acarbosa.
102. 9.2.4. Interacciones meglitinidas.
103. 9.3. Asociación de fármacos en el tratamiento de la diabetes tipoII.
104. 10. GENERALIDADES DE LAS DISLIPEMIAS Y ASPECTOS FARMACOLÓGICOS DE LOS HIPOLIPEMIANTES.
105. 10.1. Recuerdo fisiopatológico de las dislipemias.
106. 10.1.1. Origen del colesterol.
107. 10.1.2. Transporte del colesterol y triglicéridos al hígado-tejido-hígado.
108. 10.1.3. Tipos dislipemias.
109. 10.2. Tratamiento de las dislipemias.
110. 10.2.1. Estatinas.
111. 10.2.2.Ezetimibe.
112. 10.2.3. Resinas de intercambio iónico.
113. 10.2.4. Fibratos.
114. 11. INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS.
115. 11.1. Interacciones con estatinas.
116. 11.1.1. Introducción.
117. 11.1.2. Fármacos que aumentan las concentraciones séricas de las estatinas.
118. 11.1.3. Fármacos que pueden aumentar sus niveles plasmáticos por las estatinas.
119. 11.2. Interacciones resinas de intercambio iónico.
120. 11.2. Interacciones de los fibratos.